¿Cuáles son las enfermedades de la piel más raras?

Las enfermedades de la piel raras a menudo se limitan a secciones aisladas de la población mundial. Muchos médicos, incluidos los dermatólogos que se especializan en el tratamiento de la piel, pueden gastar todas sus carreras nunca encontrar un solo ejemplo de los cientos de tipos de enfermedades de la piel raras que existen. Esto se debe al hecho de que generalmente solo ocurren en un puñado de personas por cada millón de personas en la población humana. Estas enfermedades incluyen la epidermólisis bullosa de epidermólisis recesiva (RDEB), Tinea imbricata o Tokelau Ringworm, que se encuentra solo en la tribu Mindanao de Filipinas y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) que ocurre como una reacción adversa a las drogas y solo se ve en un puñado de personas por millón. Los trastornos raros de la piel pueden tener causas genéticas, ambientales o desconocidas y, aunque muchos no tienen una cura conocida, algunos son fácilmente tratables una vez identificados.ed por algún tipo de infección. Causa lesiones cutáneas, así como otros efectos adversos, como la pérdida de memoria y el dolor en las articulaciones, y se ha identificado en aproximadamente 2,000 a 4,500 personas dentro de la población estadounidense de 307,000,000 a partir de 2011. Al igual que varias enfermedades de la piel raras, no existe una cura conocida para Morgellons, que fue identificada por primera vez en 2001 por Mary Leitao, la madre de un niño de dos años que contrató en Pennsylvania, Us.

Dentro de la tribu Mindanao de la provincia de Sarangani de Filipinas, Tinea imbricata es causada por una infección fúngica de la tiña Tokelau. Produce una especie de patrón de exfoliación de la piel escamosa y similar a la huella digital que puede extenderse a grandes partes del cuerpo, pero que responde a los tratamientos convencionales cuando se identifica. A partir del año 1990, solo se habían reportado tres casos de la enfermedad en todo el mundo, y uno se remonta hasta el año 1789. En LeaSin embargo, se ha descubierto que los 28 personas están infectados con la enfermedad a partir del año 2011, y todos los casos nuevos han estado dentro de la tribu Mindanao.

RDEB fue un ejemplo entre las enfermedades genéticas raras de una condición incurable hasta 2010, cuando 10 niños fueron tratados en los EE. UU. Con células madre obtenidas de la médula ósea. Se ha diagnosticado la enfermedad de RDEB en aproximadamente 20 bebés recién nacidos en los Estados Unidos por cada 1,000,000 de nacimientos vivos, y un esfuerzo internacional de médicos de los Estados Unidos, el Reino Unido y Japón ha estado trabajando en tratamientos y posibles curas a partir de 2010. Mientras que ocho de los 10 niños recuperados, dos murieron y la investigación médica está en curso para mejorar los métodos de tratamiento. Al igual que muchas enfermedades de la piel raras, se sabe que RDEB afecta principalmente a los niños porque sus resultados pueden ser tan graves que generalmente resultan en una muerte temprana. La enfermedad hace que la piel sea muy sensible a la fricción, lo que hace que se ampolla y se raspe, y este efecto también ocurre enLas superficies de la piel interior, como en la boca y el esófago, que pueden resultar en un dolor extremo para actividades básicas como comer.