¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de las neuronas motoras?
Como la enfermedad de las neuronas motoras es una colección de afecciones médicas relacionadas, los síntomas de la enfermedad de las neuronas motoras son similares sin importar qué condición tiene un paciente. La enfermedad de las neuronas motoras tiene cinco formas, algunas más graves y potencialmente mortales que otras. Todas las condiciones afectan la capacidad del cuerpo para realizar un movimiento voluntario. Los síntomas generalmente empeoran con el tiempo a pesar de los cuidados paliativos. Los síntomas iniciales no pueden predecir el pronóstico a corto y largo plazo de un paciente.
La enfermedad de las neuronas motoras tiene cinco formas: ELA (esclerosis lateral amiotrófica), PLS (esclerosis lateral primaria), PMA (atrofia muscular progresiva), parálisis pseudobulbar y parálisis bulbar progresiva. Los síntomas de la enfermedad de las neuronas motoras generalmente se asocian con ELA, también conocidos como enfermedad de Lou Gehrig en los Estados Unidos. La degeneración de la neurona inicial puede comenzar en cualquier parte del cuerpo; La pérdida de coordinación y debilidad generalmente presenta donde sea que comiencen los síntomas. Los síntomas se propagan rápidamente al resto del cuerpo, en MoCasos ST que causan inmovilidad completa. El noventa por ciento de los pacientes mueren dentro de los seis años posteriores al diagnóstico.
En muchos sentidos, PLS es una forma menos severa de ELA. Al igual que ALS, generalmente aparece cuando un individuo es de mediana edad. Aunque los síntomas iniciales son casi idénticos a los de la ELA, el PLS no afecta las neuronas espinales. Por lo tanto, la enfermedad progresa muy lentamente, y la mayoría de los pacientes no mueren por ella. En algunos casos, sin embargo, el PLS puede convertirse en ELA. Algunos medicamentos han demostrado ser prometedor para aliviar los espasmos musculares asociados con PLS.
Los síntomas de la enfermedad de las neuronas motoras en PMA son similares a los de ALS y PLS. La atrofia muscular es el síntoma más común. Si la atrofia se limita a una sola extremidad o se extiende por el cuerpo depende de la fisiología particular de un paciente. Como la atrofia es común a todas las formas de enfermedad de las neuronas motoras, la falta de espasmos musculares y los cambios emocionales permitenmédicos para descartar la presencia de ELA y PMS. La tasa de supervivencia de cinco años para PMA está entre la de ALS y PLS.
Los síntomas visibles de la enfermedad de las neuronas motoras para la parálisis pseudobulbar se limitan al habla de un paciente y a la capacidad de tragar. En la mente de un paciente, también pueden ocurrir cambios de humor salvajes y repentinos. Esta parálisis puede tener una serie de causas, desde ELA hasta cáncer. El pronóstico depende de la causa raíz.
Finalmente, los síntomas de la enfermedad de las neuronas motoras pueden indicar la presencia de parálisis progresiva bulbar. A partir de 2011, no hay consenso en la comunidad médica, ya sea que la parálisis bulbar progresiva sea una condición separada o una parte de ALS. Al igual que la parálisis pseudobulbar, la condición compromete rápidamente la capacidad de un paciente para hablar y tragar. No hay tratamiento, y la muerte generalmente ocurre dentro de uno o tres años.