¿Qué factores afectan la esperanza de vida con la fibrosis quística?
Los principales factores que afectan la esperanza de vida con la fibrosis quística son el tratamiento médico mejorado para la enfermedad y el diagnóstico temprano. La fibrosis quística, una enfermedad genética, tiende a tener una baja esperanza de vida, pero los investigadores médicos continúan descubriendo formas de ayudar a los pacientes con fibrosis quística a vivir más tiempo y con una mejor calidad de vida. Las personas con fibrosis quística deben estar atentos al tratar su enfermedad y deben comer una dieta adecuada. Los tratamientos médicos van desde drogas hasta cirugía.
La fibrosis quística interfiere con la producción normal de sudor, moco y enzimas digestivas. La razón por la cual la esperanza de vida con fibrosis quística tiende a ser baja es porque las complicaciones de la enfermedad a menudo son fatales. La fibrosis quística produce moco espesado y secreciones digestivas. El moco grueso que se acumula en los pulmones plantea un alto riesgo de infección al sistema respiratorio. En el páncreas, las secreciones gruesas evitan que el órgano produzca las enzimas necesarias para digerir los alimentos, lo que resulta en el desnutritoIon.
El diagnóstico de la fibrosis quística se puede hacer en los bebés a través de un procedimiento que prueba un alto nivel de sal en su sudor. Cuanto antes se diagnostica la enfermedad, el tratamiento anterior puede comenzar, y el tratamiento adecuado, tanto clínico como en el hogar, es clave para mejorar la esperanza de vida con fibrosis quística. Síntomas de la fibrosis quística concentrado en los sistemas respiratorios y digestivos. Dado que la enfermedad hace que el moco grueso interfiera con la función pulmonar normal, la esperanza de vida con la fibrosis quística puede verse comprometida por infecciones respiratorias recurrentes. Los pacientes también sufren problemas digestivos que incluyen estreñimiento, mala absorción de nutrientes y pérdida de peso.
La esperanza de vida con fibrosis quística se puede mejorar a través de la dieta. Los pacientes deben comer comidas saludables y ricas en nutrientes, y considerar tomar suplementos que les proporcionarán calorías y nutrición adicionales. Fluido intAke también es crucial, ya que beber mucha agua ayuda a reducir el grosor de la mucosidad en los pulmones de los pacientes, lo que hace que la tos sea más productiva. Los pacientes con fibrosis quística deben evitar fumar o respirar humo de segunda mano. También deben esforzarse por hacer ejercicio regularmente, ya que el esfuerzo físico mejora la función respiratoria y fomenta el movimiento de moco pegajoso.
Aunque no existe una cura para la enfermedad, el pronóstico de la fibrosis quística puede mejorarse mediante el uso de medicamentos que ayudan a controlar la infección y otras posibles complicaciones. Los antibióticos se prescriben para pacientes con fibrosis quística para prevenir la infección respiratoria. Otros medicamentos funcionan para adelgazar el moco en los pulmones de un paciente y mitigar los efectos perniciosos de la enfermedad en el sistema respiratorio. Si un paciente está severamente desnutrido, su esperanza de vida puede mejorarse mediante un tubo de alimentación para que pueda recibir nutrientes y calorías cruciales. La progresión de la fibrosis quística puede requerir cirugía, such Como trasplante de pulmones o realizando un procedimiento de emergencia para resolver el bloqueo del intestino.