¿Qué factores afectan la esperanza de vida con fibrosis quística?
Los principales factores que afectan la esperanza de vida con fibrosis quística son el tratamiento médico mejorado para la enfermedad y el diagnóstico precoz. La fibrosis quística, una enfermedad genética, tiende a tener una esperanza de vida baja, pero los investigadores médicos continúan descubriendo formas de ayudar a los pacientes con fibrosis quística a vivir más y con una mejor calidad de vida. Las personas con fibrosis quística deben estar atentas al tratamiento de su enfermedad y deben comer una dieta adecuada. Los tratamientos médicos van desde medicamentos hasta cirugía.
La fibrosis quística interfiere con la producción normal de sudor, moco y enzimas digestivas. La razón por la cual la esperanza de vida con fibrosis quística tiende a ser baja es porque las complicaciones de la enfermedad a menudo son fatales. La fibrosis quística produce moco espeso y secreciones digestivas. La mucosidad espesa que se acumula en los pulmones presenta un alto riesgo de infección para el sistema respiratorio. En el páncreas, las secreciones espesas evitan que el órgano produzca las enzimas necesarias para digerir los alimentos, lo que resulta en desnutrición.
El diagnóstico de la fibrosis quística se puede hacer en bebés a través de un procedimiento que evalúa un alto nivel de sal en el sudor. Cuanto antes se diagnostique la enfermedad, el tratamiento más temprano puede comenzar, y el tratamiento adecuado, tanto clínico como en el hogar, es clave para mejorar la esperanza de vida con fibrosis quística. Los síntomas de la fibrosis quística se concentran en los sistemas respiratorio y digestivo. Dado que la enfermedad causa que el moco espeso interfiera con la función pulmonar normal, la esperanza de vida con fibrosis quística puede verse comprometida por infecciones respiratorias recurrentes. Los pacientes también sufren problemas digestivos que incluyen estreñimiento, mala absorción de nutrientes y pérdida de peso.
La esperanza de vida con fibrosis quística se puede mejorar a través de la dieta. Los pacientes deben comer comidas saludables y ricas en nutrientes, y considerar tomar suplementos que les proporcionen calorías y nutrición adicionales. La ingesta de líquidos también es crucial, ya que beber mucha agua ayuda a reducir el grosor de la mucosidad en los pulmones de los pacientes, haciendo que la tos sea más productiva. Los pacientes con fibrosis quística deben evitar fumar o respirar humo de segunda mano. También deben esforzarse por hacer ejercicio regularmente, ya que el esfuerzo físico mejora la función respiratoria y estimula el movimiento de la mucosidad pegajosa.
Aunque no existe una cura para la enfermedad, el pronóstico para la fibrosis quística se puede mejorar mediante el uso de medicamentos que ayudan a controlar la infección y otras posibles complicaciones. Se prescriben antibióticos para pacientes con fibrosis quística para prevenir la infección respiratoria. Otros medicamentos funcionan para diluir la mucosidad en los pulmones de un paciente y mitigar los efectos perniciosos de la enfermedad en el sistema respiratorio. Si un paciente está gravemente desnutrido, su esperanza de vida se puede mejorar con una sonda de alimentación para que pueda recibir nutrientes y calorías cruciales. La progresión de la fibrosis quística puede requerir cirugía, como el trasplante de ambos pulmones o la realización de un procedimiento de emergencia para resolver el bloqueo intestinal.