¿Qué factores afectan la herencia de la ceguera en color?
Los factores que afectan la herencia de la ceguera del color variarán según si una persona es hombre o mujer y qué padre tiene el gen defectuoso que causa esta condición. Es más probable que los hombres sean ciegos que las mujeres, aunque es una condición que se pasa a los hijos a través de sus madres. Ambos padres pueden pasar algunas formas muy raras de ceguera en color, aunque esto no es común.
La ceguera en color es una condición en la que la persona afectada no puede reconocer ciertos colores o mezcla algunos colores con otros. El tipo más común es causado por un defecto genético que se encuentra en el cromosoma X y es una condición que casi siempre se hereda. Raramente hay ciertas condiciones del ojo y las drogas que pueden provocar ceguera en color.
Dado que la mayoría de los tipos de ceguera en color, llamados Protanopia y Deuteranopia, se llevan a cabo en el cromosoma X, es más probable que los hombres lo tengan porque solo tienen un cromosoma X emparejado con un cromosoma Y.La X proviene de la madre y la Y del padre, por lo tanto, los hijos solo pueden heredar el color ceguera de sus madres. Si una mujer tiene un padre que es ciego en color o que lleva el gen, no tendrá la condición porque las mujeres tienen dos cromosomas X y el normal anulará el defectuoso. Solo dos individuos ciegos de color pueden producir una hija que tiene la condición.
Más raramente, la herencia de la ceguera del color puede depender de ambos padres. Aquellos que no pueden ver ningún color, en lugar de solo tener problemas para distinguir entre ciertos colores, heredan la condición cuando ambos padres tienen el gen defectuoso. Esta condición es extremadamente rara tanto en hombres como en mujeres, aunque es más probable que los hombres nacan con esta condición.
Otra forma rara de esta condición se hereda por igual a menudo entre hombres y mujeres. La tritanopía hereditaria es un conditien el que los individuos no pueden notar la diferencia entre blues y amarillos, mientras que la forma más común afecta la deferientación entre los rojos y los verdes. La herencia de la ceguera en color que ocurre en otras formas más raras generalmente se decide de la misma manera que la protanopía y la deuteranopia, y el gen defectuoso se transmite a través del cromosoma X.