¿Qué es un arco doble aórtico?
Un arco doble aórtico es una rara malformación cardiovascular congénita que puede presentar síntomas junto con varias otras formas de anormalidades congénitas. Al perjudicar las funciones digestivas y respiratorias de un bebé, un arco doble aórtico a menudo es leve en su presentación, lo que permite que permanezca sin diagnosticar hasta que el niño sea mayor. El tratamiento para esta afección a menudo requiere la separación quirúrgica de los arcos para aliviar los síntomas y restaurar la función respiratoria adecuada. Si no se trata, un arco aórtico doble conlleva un riesgo significativo de complicaciones, incluida una mayor susceptibilidad a la infección y el deterioro esofágico.
mientras que en el útero, la aorta de un fetus normalmente se forma como un solo arco que se curva hacia la izquierda, que se aleja del músculo cardíaco. En presencia de un arco doble aórtico, un exceso de arco permanece en su lugar, comprometiendo la función arterial existente. Los dos arcos poseen sus propios pasajes arteriales más pequeños que recorren y colocan relaciones públicas innecesariasEssure sobre el esófago y la tráquea. No es raro que ocurra un arco aórtico doble junto con otras malformaciones o condiciones cardíacas congénitas, como un defecto septal ventricular o un mosaicismo cromosómico.
Debido a la naturaleza moderada de la presentación inicial de los síntomas, un arco doble aórtico puede permanecer sin diagnosticar durante varios años. Una vez que están presentes los síntomas, se puede usar una variedad de pruebas de diagnóstico después de un examen físico inicial para confirmar la presencia de esta anormalidad congénita. En general, las pruebas de imágenes, incluidas las imágenes de rayos X y la resonancia magnética (MRI), pueden realizarse para evaluar la condición y la funcionalidad del músculo cardíaco. Se pueden realizar pruebas de imagen adicionales para evaluar la condición del tracto respiratorio, incluidos el esófago y la tráquea.
aquellos con un arco doble aórtico pueden experimentar una variedad de signos y síntomas que progresanVey empeoró con mayor presión. Aunque la presentación inicial del defecto congénito puede ser leve, los efectos de la presión esofágica y traqueal pueden comprometer progresivamente la función respiratoria. Las personas con esta afección pueden exhibir una respiración ruidosa o ronca y tienen problemas con la asfixia y los vómitos. Algunas personas sintomáticas pueden experimentar el desarrollo de episodios crónicos de neumonía como resultado de la restricción persistente de las vías respiratorias. Si no se trata, la presión continua sobre el esófago puede conducir a una erosión de los tejidos esofágicos y traqueales e infecciones respiratorias crónicas.
La separación quirúrgica del arco doble aórtico es la única opción de tratamiento viable para aliviar los síntomas y eliminar las presiones esofágicas y traqueales. Realizado bajo anestesia general, la cirugía implica separar la rama secundaria de la primaria y usar suturas para cerrar las aberturas aórticas que permanecen en cada extremo. Como con cualquier procedimiento invasivo, cirugíaPara corregir esta anormalidad congénita conlleva el riesgo de complicaciones significativas, como infección, sangrado excesivo y coágulos de sangre. Las personas que se someten a cirugía generalmente experimentan un alivio inmediato de los síntomas y la mejora en su función respiratoria.