¿Qué es una migraña hemiplegica familiar?
La migraña hemipléjica familiar, también conocida como FHM, es un tipo de dolor de cabeza de migraña relativamente raro que causa debilidad o función comprometida en un lado del cuerpo, o hemiplejia. La migraña se considera familiar porque tiene un componente genético y, por lo tanto, funciona en familias; Cabe señalar que los síntomas a menudo son indistinguibles de una forma no genética del trastorno llamado migraña hemiplegica esporádica (SHM). La migraña hemipléjica familiar se encuentra entre las formas más severas de migraña, con una gama más amplia de síntomas y efectos residuales más duraderos.
Los síntomas de migrañas hemipléjicas familiares pueden ser similares a los de una migraña clásica, que pueden incluir auras visuales antes del inicio, dolor de cabeza, sensibilidad a luz o sonido y cáusea o vomitaciones. Sin embargo, la mayoría de las migrañas clásicas no incluyen la hemiplejia de la firma de las migrañas hemiplegicas familiares. Los síntomas también pueden incluir ataxia o debilidad muscular general; confusión mental; perturbación visual; y a veces suddEn el inicio, que puede imitar un accidente cerebrovascular. En una migraña clásica, los síntomas generalmente se detienen al final del ataque, pero algunos síntomas de la migraña hemiplejicada familiar pueden continuar durante horas o incluso días después del final de la migraña. La migraña también puede presentarse sin dolor de cabeza. Si bien la mayoría de las migrañas clásicas comienzan en torno a la pubertad o la adolescencia, la migraña hemiplegia familiar puede ocurrir incluso en los bebés, generalmente presentando como convulsiones. Este tipo de migraña también puede comenzar a disiparse durante la menopausia, mientras que las migrañas clásicas a menudo pueden durar toda la vida.
.La propensión a cualquier tipo de migraña suele ser genética, pero la migraña hemiplegia familiar se transporta en un gen autosómico dominante , lo que significa que solo necesita un padre con el gen dominante para llevar el trastorno. El diagnóstico de la migraña hemiplejégica familiar generalmente requiere que un paciente exhiba la mayoría de los síntomas asociados con WISHM, y tiene al menos un pariente de primer grado, un padre, hijo o hermano, soportando los síntomas. Las pruebas genéticas para la migraña hemipléjica familiar implican la identificación de mutaciones en los genes ATP1A2, CACNA1A y SCN1A. Los investigadores han descubierto tres formas ligeramente diferentes de la migraña, conocidas como FHM -1, -2 y -3. Cada forma se asigna a la mutación de un gen individual.
Las migrañas hemipléjicas y SHM familiar son más graves y potencialmente más peligrosas que las migrañas clásicas, y por lo tanto, el pensamiento y la atención cuidadosos deben dedicarse a su prevención y tratamiento. La mayoría de los ataques de migraña son causados por una combinación de desencadenantes externos e internos. Algunos desencadenantes, como el estrés emocional, pueden evitar; Otros, como el consumo de alcohol, se evitan fácilmente. Los medicamentos para la migraña generalmente entran en tres categorías: los medicamentos preventivos funcionan para detener las migrañas antes de que comiencen; Los tratamientos abortivos intentan detener las migrañas durante un ataque; y rescate de MedicatEl ion suele ser una forma de analgésico y funciona para aliviar o enmascarar el dolor hasta que haya pasado un ataque. Los pacientes deben discutir opciones con sus médicos, particularmente porque los medicamentos abortivos pueden perder su efectividad con el tiempo.