¿Qué es el rabdomiosarcoma alveolar?
El rabdomiosarcoma alveolar es una forma rara de cáncer de músculo esquelético que afecta principalmente a los pacientes que tienen menos de 20 años. En la mayoría de los casos, los tumores se manifiestan dentro de los músculos en los brazos o las piernas, pero también es posible desarrollar cáncer en el torso o el cuello. El rabdomiosarcoma alveolar puede extenderse rápidamente a otros músculos y órganos internos, y la perspectiva es mejor cuando el cáncer se diagnostica y se trata en sus primeras etapas. La mayoría de los pacientes que reciben tratamiento médico y quirúrgico rápido pueden experimentar recuperaciones completas.
Hay muchas formas diferentes de rabdomiosarcoma infantil que están clasificados por las partes del cuerpo que afectan y los síntomas que causan. El rabdomiosarcoma alveolar es uno de los tipos más comunes, que representa alrededor del 20 por ciento de los casos diagnosticados. El término alveolar se refiere a la apariencia física del tejido afectado: las áreas cancerosas están formadas por fibras superpuestas que crean espacios entre las células musculares, que se asemejan a alvéolos en los pulmones.P>
Los médicos no están seguros de qué causa el cáncer, pero se cree que la mayoría de los casos están relacionados con condiciones genéticas heredadas o mutaciones aleatorias que ocurren durante el desarrollo embrionario. Los tumores crecen cuando las nuevas células musculares no completan su desarrollo y mueren. En cambio, las células inmaduras continúan replicándose y extendiéndose a través de una sección de tejido muscular.
Los síntomas del rabdomiosarcoma alveolar pueden variar entre diferentes pacientes, dependiendo de la etapa del cáncer y la ubicación de los tumores. Las masas en los músculos cerca de la piel pueden formar bultos visibles, suaves y tiernos. Cuando los tumores son más profundos dentro del tejido muscular, a menudo son dolorosos y ocasionalmente debilitantes. Los síntomas de fatiga y pérdida de apetito pueden establecerse a medida que crece un tumor y el cáncer comienza a propagarse a otras partes del cuerpo. Un paciente que no recibe tratamiento corre el riesgo de desarrollar un niño potencialmente mortalNEY, HIGER O COMPLICACIONES POBLES.
Un médico puede verificar si hay rabdomiosarcoma alveolar realizando análisis de sangre, biopsias y escaneos de imágenes de diagnóstico. Las muestras de sangre se evalúan en un laboratorio para verificar las anormalidades, y las radiografías pueden revelar tumores físicos dentro del tejido muscular. Cuando se encuentra una masa, un especialista puede extraer una muestra de tejido pequeño para confirmar o descartar cáncer.
Cuando se descubre un tumor temprano, la eliminación quirúrgica suele ser la mejor opción de tratamiento. Los tratamientos de quimioterapia o radiación pueden ser necesarios si un tumor no puede eliminarse completamente o si el cáncer ya se ha propagado en otras partes del cuerpo. En comparación con algunos otros cánceres agresivos, el rabdomiosarcoma alveolar generalmente responde bien a la quimioterapia. Dado que es posible que el cáncer regrese, los exámenes regulares durante la infancia y la adolescencia son importantes para prevenir problemas recurrentes.