¿Qué es un carcinoma suprarrenal?
Un carcinoma suprarrenal, a veces denominado carcinoma adrenocortical, es un tumor muy raro que se encuentra en la corteza suprarrenal, la capa externa de la glándula suprarrenal. Las glándulas suprarrenales son pequeñas glándulas triangulares, una de las cuales se encuentra en la parte superior de cada riñón. Los carcinomas suprarrenales ocurren en la población cada año a una tasa de una o dos incidencias por millón de personas.
La corteza suprarrenal es la región externa de la glándula suprarrenal, y la médula suprarrenal es la región interna. Las glándulas suprarrenales producen corticosteroides, adrenalina y otras hormonas importantes que ayudan a controlar la presión arterial, la frecuencia cardíaca y otras funciones corporales importantes.
Cuando las células en las glándulas son cancerosas, pueden causar demasiada producción hormonal o no lo suficiente. Los tumores que funcionan son tumores cancerosos que producen exceso de hormonas. Los tumores que no funcionan en la corteza suprarrenal no hacen hormonas adicionales. Demasiada producción de hormonas puede causar síntomas como diabetes, debilitamiento de huesos o alto BPresión de Lood.
Se desconoce la causa de un carcinoma suprarrenal, pero es que podría ser heredado. Este tipo de cáncer con mayor frecuencia se ve en adultos entre las edades de 30 y 40 años y en niños menores de 5 años. Los carcinomas suprarrenales se ven tanto en hombres como en mujeres.
Algunos síntomas generalizados de un carcinoma suprarrenal son pérdida de peso sin dieta, dolor abdominal, debilidad excesiva y fallas en prosperar. La exposición prolongada a altos niveles del cortisol hormonal, que se produce por tumores en funcionamiento, en el tejido del cuerpo puede causar un trastorno hormonal conocido como síndrome de Cushing. El síndrome de Cushing a menudo se identifica por la presencia de un aumento de la grasa alrededor del cuello, la obesidad de la parte superior del cuerpo y una apariencia redonda de cara de luna.
El diagnóstico preliminar de un carcinoma suprarrenal generalmente se realiza a través de pruebas de sangre y orina. Estas pruebas ayudan a determinar si el BODY está produciendo cantidades normales de hormonas o si hay un desequilibrio de importancia presente. Otros estudios de diagnóstico pueden incluir rayos C, exploración de tomografía, un examen de resonancia magnética (MRI) o un escaneo de tomografía computarizada (CT).
Después de que se realiza un diagnóstico sobre si la lesión es cancerosa, que funciona o no funcionan, el tratamiento puede determinarse y puede variar desde la eliminación quirúrgica hasta la simple observación. Los tumores pequeños, no funcionales y no crecientes pueden requerir una vigilancia activa y es muy probable que no sea canceroso. Los tumores localizados no extendidos pueden requerir una adrenalectomía para eliminar la lesión. Las lesiones metastásicas, cancerosas que se han extendido a otras partes del cuerpo, pueden requerir quimioterapia. El pronóstico del carcinoma adrenocortical depende de cuán avanzado sea el cáncer antes del diagnóstico y el tratamiento.