¿Qué es un angiokeratoma?
Un angioqueratoma es una pequeña lesión cutánea elevada de la piel, generalmente de 0.04-0.12 pulgadas (1-3 mm) de diámetro, lo que resulta del daño o la dilatación permanente de los capilares. Por lo general, es de color rojo o púrpura, pero puede volverse negro si se forma un coágulo y alojamiento en los vasos sanguíneos. Se desconoce la causa, excepto en el caso de la enfermedad de Fabry, un trastorno genético raro. Estas lesiones son más comunes en las mujeres y aparecen más en los más de 40 años. Se pueden eliminar en la mayoría de los casos y generalmente no son malignos.
La fricción repetida sobre el sitio puede hacer que la lesión sangre y la corteza. Puede parecer a primera vista como el melanoma. Esta similitud es lo que a menudo lleva al paciente al consultorio de un médico para que se revisen la lesión. Las lesiones abarcan varios tipos, en su mayoría angioqueratoma esporádico; Angioqueratoma de Fordyce; Angioqueratoma circunscriptum; y Angiokeratoma corporis diffusum, también llamado enfermedad de Fabry.
angiokeratomas esporádicos constituye la mayoríade lesiones observadas en la práctica clínica. Generalmente se forman en las extremidades inferiores en lugares aleatorios. No necesitan atención a menos que el sangrado o la irritación sean molestos, pero pueden tratarse por razones cosméticas. Si hay motivo de preocupación, la lesión se puede eliminar a través de escisión o biopsia de perforación y enviar a un laboratorio para pruebas.
Angioqueratoma de Fordyce aparece típicamente en los genitales externos y el abdomen inferior tanto en hombres como en mujeres. Los hombres son más propensos a verse afectados, especialmente aquellos mayores de 40. A menudo aparecen múltiples lesiones y son más grandes en pacientes mayores. La hiperqueratosis (parches de piel espesados y escamosos) son peores sobre las lesiones más grandes.
Angiokeratoma circunscriptum ocurre principalmente como una marca de nacimiento, aunque podría aparecer en la infancia o más tarde. Se encuentra tres veces más a menudo en mujeres que en hombres. Comúnmente llamado una marca de fresa o cigüeña bITE, el color rojo o púrpura se profundiza en un bebé cuando él o ella llora o está agitado. Las lesiones son benignas y aparecen principalmente en el tronco y las piernas y más raramente en el cuello.
Angiokeratoma corporis diffusum, el menos común de estos tipos, es sintomático de la enfermedad de Fabry. Fabry es un trastorno genético heredado causado por una deficiencia de una enzima alfa-galactosidasa, ceramida trihexosidasa. La fiebre, el dolor en las manos y los pies y las lesiones de la piel son síntomas primarios. El trastorno causa daño órgano principalmente en los sistemas renales y cardíacos y es más grave en los hombres que en las mujeres. La terapia de reemplazo de enzimas puede mantener la función normal y prevenir la progresión de la enfermedad.
No todos los crecimientos dérmicos son un signo de enfermedad o problemáticos en sí mismos. Los tratamientos como la escisión, la electrocauteria o la crioterapia se usan comúnmente para eliminar las lesiones problemáticas. Esto elimina la irritación y las preocupaciones cosméticas. Se debe prestar atención médica rápidaa cualquier cambio en las lesiones existentes o la aparición repentina de otras nuevas.