¿Qué es la calcificación cerebral?
Casi todo el calcio que ingresa al cuerpo típicamente se usa para fortalecer los dientes y los huesos o es absorbido por la sangre. Cuando el equilibrio entre el calcio y otros productos químicos en el cuerpo está apagado, el calcio se puede depositar en otras partes del cuerpo. En la condición médica conocida como calcificación cerebral, el calcio no se absorbe como suele ser, sino que se deposita en el cerebro. El diagnóstico de calcificación cerebral puede hacerse con una variedad de procedimientos que incluyen radiografías, tomografía axial calculada (CT o exploración por gato) o imágenes de resonancia magnética (MRI).
La calcificación cerebral puede ser desencadenada por una variedad de problemas médicos. Puede estar asociado con accidente cerebrovascular o lesión cerebral, o puede ocurrir en tumores en el cerebro. El hipoparatiroidismo, en el que los niveles de hormona paratiroidea en el cuerpo son anormalmente bajas, también pueden estar asociados con la calcificación cerebral.
Los síntomas de la calcificación cerebral pueden ocurrir o no en cualquier persona que lo experimente. Dependen de la cantidad de calcíficooso y donde el calcio se deposita en el cerebro. El síndrome de FAHR, una condición hereditaria, es una manifestación común de la calcificación cerebral en la que se deposita el calcio en la corteza cerebral y los ganglios basales. La corteza cerebral juega un papel en la conciencia, la memoria, la conciencia y otras funciones, mientras que los ganglios basales ayuda en el control motor y el movimiento ocular entre otras funciones.
En consecuencia, los síntomas de la calcificación cerebral pueden incluir problemas con cualquiera de estas funciones. Los síntomas neuropsiquiátricos van desde leve, como la memoria defectuosa o la capacidad degradada de concentrarse, hasta más extremos, como la demencia o la psicosis. Estos tipos de síntomas son a menudo los primeros en detectarse antes del diagnóstico. El dolor de cabeza, el vértigo, las convulsiones y los problemas con el movimiento y la coordinación también son comunes.
Si bien la edad no predice de manera confiable la cantidad de calcificación cerebral o suImpacto en la función neurológica, el síndrome de FAHR generalmente se diagnostica en pacientes de 40 y 50 años. No existe una cura para el síndrome de FAHR, ni un protocolo de tratamiento estándar debido a la amplia gama de posibles síntomas. Las predicciones para el resultado probable de la enfermedad son difíciles de hacer y varían ampliamente de un paciente a otro.
Un curso de tratamiento para un paciente generalmente se desarrolla en función de sus síntomas específicos. La terapia farmacológica se puede recetar para síntomas como ansiedad, depresión, comportamiento obsesivo compulsivo y trastornos mentales. Los medicamentos antiepilépticos pueden prescribirse para el control de las convulsiones. Los pacientes generalmente están programados al menos anualmente para la evaluación continua de sus síntomas y revisión y actualizaciones de sus planes de tratamiento.