¿Qué es el síndrome de dolor regional complejo?
El síndrome de dolor regional complejo, también llamado CRPS, es un trastorno que puede ocurrir después de lesiones nerviosas periféricas, esguinces o fracturas, e incluso lesiones en tejidos blandos. La característica principal del síndrome es el dolor crónico, que generalmente se experimenta en el sitio de la lesión, pero también puede estar más extendido. El síndrome de dolor regional complejo se conocía anteriormente como síndrome de distrofia simpática refleja y causalgia.
Las causas del síndrome de dolor regional complejo no se entienden bien, y hay varias teorías diferentes que intentan explicar cómo se desencadena la enfermedad. Hasta el 90% de las personas con CRPS no sufren ninguna lesión nerviosa previa. Solo una fracción relativamente pequeña de las personas sufren una lesión que causa daños a los nervios periféricos o al sistema nervioso central. Otro factor de complicación es que los CRP pueden desarrollarse después de un accidente cerebrovascular o un ataque cardíaco.
El hecho de que una proporción tan grande de personas no sostiene ningún daño nervioso significa que es particularmente DIFficult para explicar cómo se desarrolla los CRP. Una teoría es que los cerebros de las personas que desarrollan el trastorno han creado de alguna manera conexiones anormales en el área del cerebro que controla la percepción del dolor. Esta teoría se confirma por evidencia que sugiere que la sustancia blanca del cerebro, donde se forman las conexiones neuronales, sufre algunos cambios en las personas con CRPS.
El síntoma más común del síndrome es el dolor, que se puede experimentar en otros lugares del cuerpo además del sitio de lesiones anteriores. Muchas personas tienen alodinia, lo que significa que sienten dolor en respuesta a un estímulo que no es normalmente doloroso. Otro tipo de dolor que se puede experimentar es la hiperalgesia, lo que significa que el dolor es mucho mayor que el que normalmente se asociaría con la lesión previa. A menudo, el movimiento o el clima frío exacerban el dolor. Si el síndrome no es diagnosticado y tratado, POSSLas complicaciones de IBle incluyen pérdida de fuerza y tono muscular, osteoporosis y depresión.
No hay cura para los CRP, pero si la enfermedad se diagnostica y se trata lo suficientemente temprano, es posible inducir la remisión. El tratamiento del síndrome de dolor regional de complejo médico típicamente se concentra en el alivio del dolor y la reducción de la inflamación. Para algunas personas, los medicamentos de venta libre, como los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, pueden reducir el dolor y la inflamación, pero muchos requieren medicamentos más fuertes para aliviar sus síntomas.
.Los medicamentos generalmente recetados para el manejo del dolor incluyen analgésicos y opioides. Los antidepresivos son un tratamiento a menudo utilizado para los CRP, ya que algunos tipos pueden reducir el dolor causado por el daño nervioso. Los esteroides también se pueden recetar para reducir la inflamación. Sin embargo, el uso a largo plazo de esteroides puede causar otras complicaciones, como la función reducida del sistema inmune, lo que significa que los esteroides generalmente solo se prescriben para su uso a corto plazo.
Muchas personas encuentran que ciertas tLos YPE de la terapia del síndrome de dolor regional de complejo natural pueden proporcionar alivio de su dolor. La acupuntura y la fisioterapia pueden ayudar a reducir el dolor. La fisioterapia también es útil para ayudar a prevenir la pérdida de la fuerza muscular y mejorar el rango de movimiento de una persona. La estimulación del nervio eléctrico transcutáneo, en el que se aplican los impulsos eléctricos al área afectada, puede ser particularmente efectiva para reducir el dolor en algunas personas con síndrome de dolor regional complejo.