¿Qué es Cor Triatriatum?
cor triatriatum es un defecto cardíaco congénito muy raro donde la formación de las aurículas, las dos cámaras superiores del corazón, no es normal. En cambio, la aurícula derecha o izquierda se divide en dos por diferentes cosas como membranas, tejidos plegados o fragmentos de materia fibrosa. La enfermedad se identifica además por donde ocurre la aurícula adicional y se puede llamar cor triatriatum dextrum o sinistrum (derecha o izquierda). Esencialmente, la persona con esta condición tiene tres atrios, y muchas personas con ella tienen otros defectos del corazón estructural.
No todas las personas son conscientes de que tienen Cor Triatriatum. Depende del grado de comunicación entre el atrio primario y extra y de la presencia de otros defectos cardíacos. Con esta condición, la sangre que regresa al corazón va principalmente a la cámara adicional, y si hay un cierre completo entre esa cámara adicional y el atrio primario, la condición puede ser grave de inmediato. Con muy poca sangre llegando aLa parte apropiada del corazón, la insuficiencia cardíaca congestiva podría ocurrir casi directamente después del nacimiento.
Por otro lado, algunas personas tienen una amplia comunicación entre atrios adicionales y primarios, lo que significa que la sangre simplemente está pasando por un paso extra antes de ser bombeada al cuerpo o a los pulmones. Hay algunos casos en que las personas no se dan cuenta de que tienen Cor Triatriatum hasta que tienen mediana edad. Este paso adicional puede usarse en el corazón eventualmente y generar signos de falla.
Una reparación quirúrgica temprana o tardía de Cor Triatriatum podría tener resultados variados. El objetivo es minimizar el trabajo que debe hacer el corazón para recibir su suministro de sangre necesario. En los bebés que tienen múltiples defectos cardíacos, puede ser necesario hacer una variedad de pasos reparadores, incluida la reparación de defectos adicionales. A veces los defectos adicionales son funcionales y su presencia en realidad hace que tener un extractorun atrio sobrevivible. En este caso, se requeriría una planificación cuidadosa para efectuar reparaciones que traten todos los defectos a la vez o de una manera que evite la insuficiencia cardíaca.
Es difícil comentar sobre la supervivencia de Cor Triatriatum porque el defecto puede variar mucho en gravedad. Los niños en máxima riesgos suelen ser aquellos con corazones complejos desordenados, donde hay más de un defecto presente. Incluso con defectos complejos, la cirugía mejora continuamente, y muchas cosas una vez que se pensaron que ahora son irreparables y sobrevivibles con muy poco impacto en la vida o la calidad de vida. Los casos graves de un tercer atrio donde no se intenta una cirugía a menudo son fatales, aunque nuevamente hay algunas personas con esta condición que sobreviven hasta la edad adulta. En general, se puede decir que un niño que muestra signos de insuficiencia cardíaca de Cor Triatriatum probablemente no se esperaría que viva sin tratamiento.