¿Qué es la trombocitemia esencial?
La trombocitemia esencial es una enfermedad rara que se caracteriza por el cuerpo de una persona que produce un exceso de plaquetas en la médula ósea. Una persona de cualquier edad o raza puede contraer la enfermedad, pero es más frecuente en adultos y mujeres mayores de 50 años. A veces denominada trombocitemia primaria, la trombocitemia esencial puede provocar leucemia y puede ser mortal si no se diagnostica. Con la atención médica adecuada, una persona con trombocitemia primaria puede llevar una vida normal.
Una persona con la afección posee células madre anormales en la médula ósea, que es donde se producen las células sanguíneas. Las células madre crean más células sanguíneas de las que el cuerpo necesita. Esto lleva a que la médula se vuelva incapaz de mantener los elementos en la sangre bajo el control adecuado.
Un síntoma principal de la trombocitemia esencial es la coagulación sanguínea anormal, que ocurre con mayor frecuencia en las manos y los pies. Si se desarrolla un coágulo en el cerebro, una persona puede experimentar un derrame cerebral. Una persona con el trastorno también está en riesgo de sufrir un ataque cardíaco si se forma un coágulo de sangre en el corazón. Fumar y beber alcohol aumenta las posibilidades de contraer la afección. Además, las personas que tienen diabetes o presión arterial alta corren el riesgo de desarrollar trombocitemia esencial.
Una persona con trombocitemia esencial también puede sufrir otros síntomas, como piel roja o con picazón, molestias en los pies y las manos y dolores de cabeza. Los síntomas adicionales pueden incluir mareos, desmayos y problemas de visión. Los síntomas menos comunes pueden incluir narices con sangre, hematomas y sangre en las heces. En algunos casos, una persona con trombocitemia primaria puede no mostrar ningún síntoma.
Las mujeres que tienen la afección pueden tener embarazos difíciles. Antes de dar a luz, una mujer puede desarrollar presión arterial alta, lo que lleva a preeclampsia. Además, el trastorno puede hacer que el feto se desarrolle lentamente e incluso provocar un parto prematuro. Además, es posible un aborto espontáneo.
La condición puede detectarse mediante el examen de la sangre de un paciente. Este examen puede incluir un conteo sanguíneo, que revela la cantidad de plaquetas en la sangre de una persona, y una observación de sangre bajo un microscopio para detectar cualquier anormalidad. Otra forma de detectar el trastorno es verificando las irregularidades en las células de la médula ósea.
El tratamiento para la trombocitemia esencial puede variar según la edad del paciente y la gravedad de la sobreproducción de plaquetas. En casos severos, particularmente aquellos que involucran coagulación de la sangre, se puede realizar un procedimiento de emergencia para eliminar las plaquetas de la sangre. En casos menos graves, el uso de aspirina puede ayudar a prevenir los coágulos sanguíneos. Participar en opciones de estilo de vida saludable, como comer muchas frutas y verduras y hacer ejercicio a diario, también puede ayudar a mantener la condición bajo control.