¿Qué es la trombocitemia esencial?

La trombocitemia esencial es una enfermedad rara que se caracteriza por el cuerpo de una persona que fabrica una sobreabundancia de plaquetas en la médula ósea. Una persona de cualquier edad o raza puede contraer la enfermedad, pero es más frecuente en adultos y mujeres mayores de 50 años. A veces conocida como trombocitemia primaria, la trombocitemia esencial puede provocar leucemia y puede ser amenazante de la vida si no se diagnostica. Con la atención médica adecuada, una persona con trombocitemia primaria puede llevar una vida normal.

Una persona con la condición posee células madre anormales en la médula ósea, que es donde se producen células sanguíneas. Las células madre crean más células sanguíneas que el cuerpo que necesita. Esto hace que la médula se vuelva incapaz de mantener los elementos en sangre bajo un control adecuado.

Un síntoma importante de trombocitemia esencial es la coagulación anormal de la sangre, que se produce más comúnmente en las manos y los pies. Si se desarrolla un coágulo en el cerebro, una persona puede experimentar un derrame cerebral. Una persona con el DISorder también está en riesgo de un ataque cardíaco si se forma un coágulo de sangre en el corazón. Fumar y beber alcohol aumenta las posibilidades de contraer la afección. Además, las personas que tienen diabetes o presión arterial alta corren el riesgo de desarrollar trombocitemia esencial.

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Una persona con trombocitemia esencial también puede sufrir otros síntomas, incluida la piel roja o con picazón, incomodidad en los pies y las manos, y dolores de cabeza. Los síntomas adicionales pueden incluir mareos, desmayos y problemas de visión. Los síntomas menos comunes pueden incluir narices ensangrentadas, hematomas y sangre en las heces. En algunos casos, una persona con trombocitemia primaria puede no mostrar ningún síntoma.

Las mujeres que tienen la afección pueden tener embarazos difíciles. Antes de dar a luz, una hembra puede desarrollar presión arterial alta, lo que lleva a la preeclampsia. Además, el trastorno puede hacer que el feto se desarrolle lentamente e incluso conduzca a una PNacimiento remoto. Además, es posible un aborto espontáneo.

La condición puede detectarse examinando la sangre de un paciente. Este examen puede incluir un recuento sanguíneo, que revela el número de plaquetas en la sangre de una persona, y una observación de la sangre bajo un microscopio para detectar cualquier anormalidad. Otra forma de probar el trastorno es verificar las irregularidades en las células de la médula ósea.

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El tratamiento para la trombocitemia esencial puede variar según la edad de un paciente y la gravedad de la sobreproducción de plaquetas. En casos severos, particularmente aquellos que involucran coagulación de la sangre, se puede realizar un procedimiento de emergencia para eliminar las plaquetas de la sangre. En casos menos severos, el uso de aspirina puede ayudar a prevenir los coágulos sanguíneos. Participar en opciones saludables de estilo de vida, como comer muchas frutas y verduras y hacer ejercicio diariamente, también puede ayudar a mantener la condición bajo control.

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