¿Qué es la demencia frontotemporal?
La atrofia de los lóbulos temporales y frontales del cerebro, lo que resulta en una pérdida permanente de función se conoce como demencia frontotemporal (FTD). Anteriormente conocida como la enfermedad de Pick, esta rara condición es una forma más discriminatoria de la enfermedad de Alzheimer. Impactando negativamente la personalidad de un individuo, la demencia frontotemporal es un trastorno progresivo que se trata con medicamentos para retrasar su progresión y controlar los síntomas. Aunque la condición puede afectar a cualquier persona de edad media o avanzada, aquellos con antecedentes familiares de Alzheimer o demencia se consideran en un mayor riesgo de ser sintomáticos.
Las porciones del cerebro afectado por el inicio de la enfermedad, a saber, los lóbulos temporales y frontales, se consideran los centros de relevos para todos los elementos que definen uno de los que definen uno de la personalidad. La capacidad de una persona para funcionar se basa principalmente en sus comportamientos, habilidades motoras y personalidad general. Aquellos que son diagnosticados con degeneración lobular frontotemporalRience una pérdida gradual de sus habilidades neurológicas y motoras. El impacto profundo conocido de la progresión de la enfermedad a menudo requiere medidas asertivas con respecto a la planificación de la atención a largo plazo para el individuo.
El inicio de la enfermedad temprana se manifiesta con frecuencia a medida que los cambios de personalidad progresiva que afectan la capacidad de ser autosuficiente. Algunas personas que han demostrado una historia laboral fuerte y consistente pueden de repente no poder mantener el empleo. A menudo, los comportamientos compulsivos e inapropiados o agresivos, los cambios de humor pronunciados o el efecto plano pueden afectar la capacidad de un individuo para interactuar con éxito con los compañeros de trabajo, amigos y familiares. Algunas personas que alguna vez fueron extrovertidas pueden comenzar a exhibir introversión o comportamientos repetitivos que sofocan su capacidad para mantener conexiones sociales.
Eventualmente, los problemas de comportamiento pueden ser más complejos como la capacidad de la persona paracomunicar se ve afectado. Muchos pueden encontrar hablar o comprender que el discurso de los demás es difícil y perder su capacidad de comunicarse verbalmente o volverse mudo. La degeneración gradual de las habilidades lingüísticas de uno resulta en la incapacidad de leer, escribir y comprender las comunicaciones verbales y escritas. La progresión de las deficiencias neurológicas afecta aún más la capacidad del individuo para moverse y controlar sus funciones corporales. Las deficiencias cognitivas, que se presentan inicialmente como pérdida de memoria periódica, también empeoran con el tiempo.
La contracción del tejido cerebral asociado con la demencia frontotemporal, también conocida como degeneración lobular frontotemporal, se considera desencadenada por la mutación celular. El apodo original, la enfermedad de Pick, fue adoptada más o menos como un término general para la demencia frontotemporal. Un descubrimiento clave basado en la presentación y la composición celular contribuyó a la formación de un subtipo inicial de la demencia frontotemporal que mantendría el nombre PEnfermedad de Ick. Los diversos subtipos posteriores de la demencia frontotemporal descubierta se clasificaron por completo en los tipos de células cerebrales afectadas. A pesar de sus clasificaciones de subtipo, los signos y síntomas asociados con la enfermedad de degeneración lobular frontotemporal siguen siendo consistentes en todos los ámbitos de sus clasificaciones basadas en células; aunque la gravedad de las presentaciones de síntomas puede variar dramáticamente de un individuo a otro.
Cuando se sospecha la demencia frontotemporal, los médicos generalmente ordenarán una batería de pruebas de imágenes y análisis de sangre para confirmar un diagnóstico. Se puede realizar marcadores de búsqueda de tejido atrofiado o degenerativo, se puede realizar un escaneo de tomografía computarizada (CT) o imágenes de resonancia magnética (MRI) del cerebro. Se emplea el análisis de sangre para evaluar la función de los órganos y los niveles hormonales y químicos para descartar otras afecciones. En algunos casos, también se pueden utilizar pruebas neurológicas que implican evaluar las habilidades cognitivas de uno, a saber, la memoria y la informaciónProcesamiento de rmation.
Si las personas con este tipo de demencia han sido diagnosticadas con una afección subyacente o crónica, como enfermedad cardíaca o depresión clínica, es esencial el tratamiento para la condición preexistente. En algunos casos, la existencia de una condición secundaria puede contribuir a la progresión de la enfermedad o la gravedad de los síntomas. El tratamiento para la demencia frontotemporal a menudo implica la administración de medicamentos para retrasar la progresión de la enfermedad. Se pueden utilizar medicamentos antipsicóticos y antidepresivos para contrarrestar las manifestaciones de comportamiento de la degeneración lobular frontotemporal y estabilizar el estado de ánimo del individuo, pero su uso conlleva un riesgo significativo para ciertas personas. No hay cura para la degeneración lobular frontotemporal.