¿Qué es la heterocromía iridum?
Heterochromia iridum es una condición ocular innata o adquirida caracterizada por un individuo que tiene irides, el plural de iris, de tonos contrastantes. En algunas personas o animales, un iris puede ser marrón oscuro o azul, mientras que el otro iris es verde o avellana. Esta condición, también conocida como heterocromía iridis, también puede expresarse a través de variaciones de color intrairis, con un ojo que tiene dos, tres o más sectores de pigmento contrastantes.
Las causas incluyen trastornos hereditarios, lesiones o cáncer y otras enfermedades oculares. Si bien algunas personas no experimentan otros efectos que no sean las variaciones superficiales del color de los ojos, otras con heterocromía irídica pueden experimentar un amplio espectro de efectos secundarios, que incluyen distorsión visual, ceguera e inflamación ocular. Los efectos secundarios dependen de la naturaleza de la causa.
Los pacientes de edad avanzada a menudo adquieren heterocromía irídica como resultado de cataratas o glaucoma. Los resultados de la investigación sugieren que el glaucoma puede precipitar cambios en el pigmento ocular en adultos de dos maneras. El daño al nervio óptico relacionado con el glaucoma y la presión ocular pueden forzar anormalidades de color o las gotas oculares recetadas por los médicos para tratar el glaucoma pueden contener ingredientes que causan hipopigmentación o cambio de color en el iris.
La investigación clínica sugiere que las personas que padecen cáncer de iris pueden sufrir heterocromía iridio. El tipo de cáncer ocular conocido como proliferación del estroma melanocítico puede alterar la estructura del ojo y cambiar el color a través de la presencia de lesiones, que pueden enmascarar partes del iris. Si bien los melanomas del ojo son altamente tratables, el color homogéneo puede no volver.
Las personas expuestas a productos químicos o infección pueden adquirir una forma de heterocromía irídica causada por la iridociclitis heterocromática (FHI) de Fuchs, una afección ocular durante la cual se produce inflamación del iris y pérdida de color. FHI puede ser temporal o permanente. Las lesiones que causan hemorragias en el ojo también pueden inducir heterocromía irídica.
Los bebés humanos y los animales nacidos con heterocromía irídica suelen tener una de varias enfermedades genéticas relacionadas con tonos de ojos contrastantes, incluido el síndrome de Horner y el síndrome de Waardenburg. En los casos del síndrome de Waardenburg, una persona o animal no solo puede experimentar pigmentos oculares diferentes, sino también una variedad de pigmentos de la piel, falta de audición y anormalidades en los dientes. El síndrome de Horner es una condición en la cual los nervios entre el cerebro y el ojo se destruyen o no se desarrollan adecuadamente. Los recién nacidos que tienen heterocromía irídica pero que no tienen predisposición genética a ningún síndromes pueden tener la afección debido al daño nervioso que se produjo por una lesión traumática durante el parto o inmediatamente después del parto.