¿Qué es el síndrome de Horner?

El síndrome de

Horner se describe como un patrón de síndromes que afectan la cara, causada por una lesión traumática en el cuello, también llamada región cervical de la columna vertebral, o por una variedad de otras condiciones. Johann Friedrich Horner, quien describió por primera vez la condición a mediados del siglo XIX, nombró la condición. En el campo médico, el síndrome de Horner puede llamarse con mayor precisión la parálisis oculosimpática , porque el daño a la región cervical da daño a daño al sistema nervioso que simpatiza que regula la cara, y especialmente el ojo.

Los síntomas de Horner incluyen un pestañas que se cae, un aluminio que está constricido, enopthalmos, los síntomas de Horner, incluyen un pestillo que se cae, un aluminio que está constricido, enopthalms, los síntomas de Horner, los síntomas de Horner. El ojo parece que se encuentra profundamente en el cráneo o está hundido, y una pobre producción de sudor. El síndrome de Horner afecta solo a un lado de la cara, por lo que hay una gran diferencia en la apariencia entre los ojos. El ojo en el lado afectado puede tener un color diferente y puede ser continuamente inyectado en sangre. Además, el efectoEl lado ED de la cara puede enjuague y parecer rojizo.

Las causas de la condición son numerosas. Las lesiones en el cuello pueden causar daños al sistema nervioso simpático, así como ciertas enfermedades. A veces, los medicamentos pueden causar la afección. En otras ocasiones, el síndrome de Horner en realidad puede ser una condición genética, presente al nacer.

Cuando la columna vertebral recibe una lesión, particularmente el cuello y con frecuencia de un trauma roma, el síndrome de Horner puede ser un resultado. Las personas también pueden obtener dolores de cabeza extremadamente dolorosos llamados dolores de cabeza en racimo que pueden causar la condición. El bocio, la hinchazón extrema de la glándula tiroides, es un factor potencialmente causal, al igual que el cáncer de la tiroides y el cáncer de pulmón que afecta a los bronquios. El accidente cerebrovascular o los coágulos de sangre en la aorta pueden provocar el síndrome de Horner. En algunos casos, las infecciones crónicas del oído medio pueden dañar el sistema nervioso simpático en la cara, CRComer la condición, aunque esto es raro.

Otras causas incluyen quistes en el cuello uterino, anestesia al área cervical, esclerosis múltiple y neurofibratosis. La neurofibratosis es una condición genética en la que aparecen pequeñas lesiones o tumores en varios puntos de la columna vertebral. Cuando afectan la columna cervical, pueden provocar el síndrome de Horner.

Dado que otras afecciones pueden imitar el síndrome de Horner, las pruebas para lograr el diagnóstico apropiado son importantes. Un par de pruebas, como administrar cocaína, o paredrina, determinan si el ojo afectado se dilatará, lo que hace que la pupila se amplíe. Si no se dilata adecuadamente, la condición es probablemente el síndrome de Horner.

El síndrome de

Horner a menudo es transitorio y no necesariamente requiere tratamiento. Se pueden tratar algunos síntomas: se pueden usar gotas de ojos si la diferencia en el tamaño de la pupila en cada ojo es una preocupación. Afortunadamente, la condición a menudo se resuelve cuando se trata la causa subyacente. Para exaMple, los antibióticos y posiblemente la inserción de tubos en los oídos tratan las infecciones crónicas del oído. A veces, las causas subyacentes como la esclerosis múltiple resisten el tratamiento y dan como resultado un estado semipermanente o permanente del síndrome de Horner. Obviamente, con cualquier enfermedad incurable, o una enfermedad que pueda repetir como neurofibratosis, el síndrome de Horner puede permanecer.