¿Qué es la ictiosis vulgar?
La ictiosis vulgar es una afección congénita caracterizada por un deterioro del proceso de descamación que permite la formación de parches secos en la piel. Fomentada por la acumulación de proteínas en la piel, la ictiosis vulgar a veces se conoce como enfermedad de escamas de pescado debido a las escamas con dibujos que pueden desarrollarse. En ausencia de una cura, el tratamiento para la ictiosis vulgar se centra en el manejo de los síntomas y la prevención de complicaciones.
Normalmente, los humanos arrojan más de un millón de células muertas en un día determinado, un proceso conocido como descamación. Para las personas con ictiosis, su proceso de desprendimiento se ve afectado debido a la acumulación excesiva de proteínas en las capas superiores de la piel. Como resultado de una mutación genética, la proteína queratina se acumula en las capas dérmicas superiores, inhibiendo la capacidad de la piel para descartar células muertas y, en última instancia, haciendo que la piel afectada se vuelva escamosa.
Entregado por un cromosoma no sexual, un niño que recibe el gen mutado de un padre que es portador posee una probabilidad de 50/50 de heredar ictiosis vulgar. Es raro que los síntomas dérmicos estén presentes en el momento del nacimiento. En la mayoría de los casos, los signos y síntomas de ictiosis vulgar surgen durante la primera infancia. A medida que el niño madura, sus síntomas pueden disminuir y caer en remisión hasta más adelante en la edad adulta.
Una vez que los síntomas están presentes, el diagnóstico de ictiosis vulgar se puede confirmar con una consulta integral y un examen físico realizado por un proveedor de atención médica calificado. Educado para reconocer y comprender la epidemiología de esta forma de ictiosis, un médico normalmente realizará un diagnóstico sin la ayuda de pruebas de diagnóstico adicionales. En situaciones en las que puede sospecharse una afección secundaria, se pueden realizar pruebas de laboratorio adicionales, como una biopsia de piel.
La severidad y la prominencia de los signos y síntomas de uno depende completamente del individuo. El signo más común asociado con esta afección autosómica dominante es la piel escamosa y seca que adopta un patrón escalado. Muchas personas a menudo presentan decoloración de pigmento en el área afectada, como parches marrones o grises. Las personas con esta afección se consideran con un mayor riesgo de complicaciones, que incluyen infección bacteriana secundaria y anhidrosis, falta de sudoración.
El tratamiento para la ictiosis vulgar consiste en controlar los síntomas. Los medicamentos recetados tópicos generalmente se usan para reducir la sequedad e irritación dérmicas. Restaurar la humedad en el área afectada ayuda a aliviar la descamación de la piel. Las presentaciones graves de ictiosis vulgar pueden requerir el uso de medicamentos orales adicionales diseñados para inhibir la generación de nuevas células de la piel. Se alienta a las personas a discutir opciones adicionales y proactivas de atención domiciliaria que pueden ayudar a aliviar los síntomas con su médico, incluidas las recomendaciones de baño y cómo elegir el jabón y las cremas hidratantes adecuadas.