¿Qué es la ictiosis vulgaris?
ictiosis vulgaris es una condición congénita caracterizada por un deterioro del proceso de descamación que permite que se formen parches secos en la piel. Fomentados por la acumulación de proteínas en la piel, la ictiosis vulgaris a veces se ha denominado enfermedad de escala de peces debido a las escalas estampadas que pueden desarrollarse. En ausencia de una cura, el tratamiento para la ictiosis vulgaris se centra en el manejo de los síntomas y la prevención de complicaciones.
Normalmente, los humanos arrojan más de un millón de células de la piel muerta en cualquier día determinado, un proceso conocido como descamación. Para las personas con ictiosis, su proceso de desprendimiento se ve afectado debido a la acumulación excesiva de proteínas dentro de las capas más altas de la piel. Como resultado de una mutación genética, la proteína queratina se acumula en las capas dérmicas superiores, inhibiendo la capacidad de la piel para descartar células muertas y, en última instancia, causando que la piel afectada se vuelva escamosa.
entregado por un cromosoma no sexual, un niño que recibeEl gen mutado de un padre que es portador posee una posibilidad de 50/50 de heredar ictiosis vulgar. Es raro que los síntomas dérmicos estén presentes en el momento del nacimiento. En la mayoría de los casos, los signos y síntomas de ictiosis vulgaris surgen durante la primera infancia. A medida que el niño madura, sus síntomas pueden disminuir y caer en la remisión hasta más tarde en la edad adulta.
Una vez que los síntomas están presentes, un diagnóstico de ictiosis vulgaris puede confirmarse con una consulta exhaustiva y un examen físico por un proveedor de atención médica calificado. Educado para reconocer y comprender la epidemiología de esta forma de ictiosis, un médico normalmente hará un diagnóstico sin la ayuda de pruebas de diagnóstico adicionales. En situaciones en las que puede sospechar una condición secundaria, se pueden realizar pruebas de laboratorio adicionales, como una biopsia de piel.
La gravedad y la prominencia del SI de unoGNS y síntomas depende completamente del individuo. El signo más común asociado con esta condición autosómica dominante es la piel escamosa y seca que adopta un patrón escalado. Muchas personas a menudo presentan decoloración de pigmentos en el área afectada, como parches marrones o grises. Las personas con esta afección se consideran con un mayor riesgo de complicaciones, incluida la infección bacteriana secundaria y la anhidrosis, la falta de sudoración.
El tratamiento para la ictiosis vulgaris implica controlar los síntomas de uno. Los medicamentos tópicos y recetados generalmente se usan para reducir la sequedad y la irritación dérmica. Restaurar la humedad al área afectada ayuda a aliviar la escala de la piel. Las presentaciones graves de ictiosis vulgaris pueden requerir el uso de medicamentos orales adicionales diseñados para inhibir la generación de nuevas células de la piel. Se alienta a las personas a discutir opciones de atención domiciliaria adicionales y proactivas que pueden ayudar a aliviar los síntomas con su médico, incluida la BARecomendaciones de las cosas y cómo elegir el jabón y los humectantes adecuados.