¿Qué es la miocardiopatía idiopática?
El término miocardiopatía se refiere a una serie de enfermedades que afectan al corazón. Hay cuatro tipos principales de miocardiopatía: miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía restrictiva, miocardiopatía dilatada y displasia ventricular derecha arritmogénica o ARVD. La miocardiopatía puede tener una serie de causas. Puede ser genético, o puede ocurrir como resultado del abuso de alcohol y drogas, infección con diversas enfermedades, hipertensión, deficiencia nutricional e incluso embarazo. A veces, sin embargo, la miocardiopatía ocurre sin una causa discernible, en cuyo caso, se conoce como miocardiopatía idiopática.
miocardiopatía idiopática dilatada, considerada el tipo más común de miocardiopatía, ocurre cuando el músculo cardíaco se extiende y se tritura sin ninguna causa discernible. El adelgazamiento y el estiramiento del músculo cardíaco significa que las cámaras del corazón se hacen más grandes. Con el tiempo, el músculo cardíaco comienza a perder su capacidad para bombear sangre de manera eficiente. Los síntomas pueden incluir edema o retención de líquidos, en THe tobillos, piernas, pies y abdomen; dificultad para respirar; y fatiga. En última instancia, la miocardiopatía dilatada puede conducir a la insuficiencia cardíaca.
La miocardiopatía hipertrófica también prevalece, y se conoce como idiopática cuando su causa no se puede determinar. En la miocardiopatía hipertrófica, las paredes ventricales y, a veces, las paredes de la válvula mitral del corazón, crecen más gruesas. Finalmente, puede ocurrir un bloqueo ventrical, colocando estrés indebido en el músculo cardíaco mientras lucha por bombear sangre a través de los pasajes ventricales estrechos. La miocardiopatía hipertrófica no siempre conduce al bloqueo ventrical, pero incluso si no es así, el corazón pierde eficiencia. Los síntomas de la miocardiopatía hipertrófica pueden incluir mareos, dificultad para respirar, dolor en el pecho, arritmia, desmayo e intolerancia al ejercicio.
ARVD es posiblemente la forma más rara de miocardiopatía idiopática. Por lo general, se encuentra en adultos jóvenes y teenage niños. En ARVD, la necrosis afecta el músculo del ventrículo derecho, y el tejido cicatricial crece en lugar del tejido muscular del corazón anteriormente sano. Los síntomas pueden incluir arritmia, desmayo, intolerancia al ejercicio e incluso un paro cardíaco repentino.
La miocardiopatía idiopática restrictiva es similar a la ARVD en que también hace que el tejido cicatricial se desarrolle en el lugar del tejido cardíaco sano. Este tipo de miocardiopatía a menudo afecta a los ancianos. El tejido cicatricial en el corazón es más rígido que el tejido muscular sano, y su presencia significa que el corazón no puede bombear adecuadamente. Los síntomas incluyen arritmia y insuficiencia cardíaca.
La miocardiopatía idiopática puede tratarse con medicamentos para reducir la presión arterial, reducir las arritmias, prevenir los coágulos sanguíneos y la frecuencia cardíaca lenta. Se puede realizar una cirugía cardíaca abierta para corregir las deformidades en el músculo cardíaco. Un trasplante de corazón puede ser necesario si el daño al músculo cardíaco es severo. Los dispositivos implantados quirúrgicamente pueden ayudar a mejorar el corazón Function y control arritmia. Un procedimiento conocido como la ablación septal de alcohol puede tratar los ventricos engrosados sin cirugía invasiva.