¿Qué es la fibrosis pulmonar intersticial?
La fibrosis pulmonar intersticial es una forma de enfermedad pulmonar intersticial caracterizada por el engrosamiento y cicatrices del tejido pulmonar. Con frecuencia diagnosticado como una condición idiopática, lo que significa que no hay una causa conocida o obvia para su desarrollo, la fibrosis pulmonar intersticial es un trastorno crónico no infeccioso. El tratamiento para esta forma de fibrosis pulmonar generalmente implica la administración de medicamentos esteroides para manejar los síntomas.
Los pulmones contienen numerosas vías respiratorias, conocidas como bronquioles, que culminan en la formación de sacos de aire llamados alvéolos. Dentro de estos sacos de aire hay capilares que funcionan para agregar oxígeno a la sangre y eliminar el dióxido de carbono. En presencia de fibrosis pulmonar, los alvéolos están dañados irreversiblemente debido a la formación de tejido cicatricial que esencialmente paraliza la función de los alvéolos. Como resultado, el cuerpo no puede reparar el daño y la respiración se vuelve más difícil.
no hay una causa definitiva conocida para el desarrollo de interstitiosL fibrosis pulmonar. Se ha afirmado que la inhalación de ciertas toxinas y contaminantes, como la asbestosis o la silicosis, puede contribuir al inicio de esta condición debilitante. Las personas con antecedentes de exposición a la radiación, tuberculosis o enfermedad autoinmune también pueden tener un mayor riesgo de volverse sintomático. Se considera que aquellos que han sido diagnosticados con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) poseen un mayor riesgo de fibrosis pulmonar.
El síntoma más pronunciado durante las primeras etapas del desarrollo de la enfermedad es la oxigenación deteriorada de la sangre dentro de los pulmones. La privación de oxígeno puede inducir fatiga, falta de aliento y una sensación general de inquietud. Los síntomas adicionales asociados con la fibrosis pulmonar intersticial incluyen incomodidad articular, pérdida de peso involuntaria y tos persistente. Dificultad para respirar que se manifiesta con una enfermedadE El inicio progresa gradualmente con el tiempo. El inicio de los síntomas puede ser agudo o progresar gradualmente con el tiempo.
Hay varias pruebas de diagnóstico que pueden administrarse para confirmar un diagnóstico de fibrosis pulmonar. Para hacer un diagnóstico adecuado, se deben descartar otras afecciones médicas como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Una vez que se toma un historial médico completo y se realiza un examen físico, se puede remitir a un individuo para una batería de pruebas adicionales.
Las pruebas de imágenes, como una tomografía computarizada de alta resolución (HRCT) y una radiografía de tórax, se pueden realizar para evaluar la condición de los pulmones y determinar el alcance de las cicatrices que pueden estar presentes. Se pueden administrar pruebas de función pulmonar para evaluar la funcionalidad de los pulmones de un individuo, incluido el volumen pulmonar. También se puede tomar una muestra de tejido pulmonar, conocida como biopsia, para apoyar aún más un diagnóstico de fibrosis pulmonar.
no hay cura para yofibrosis pulmonar ntersticial; Por lo tanto, el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y desacelerar la progresión de la enfermedad. Los individuos pueden recetarse corticosteroides, como la prednisona, para aliviar la inflamación y mejorar la función pulmonar. Se pueden utilizar medicamentos inmunosupresores adicionales para complementar el uso de corticosteroides, aunque su uso puede provocar graves efectos secundarios, incluido el glaucoma y la producción de glóbulos rojos deteriorados.
se puede utilizar oxigenerapia para aliviar la dificultad respiratoria y aliviar las complicaciones, como el aturdimiento y los mareos resultantes de la privación de oxígeno. Las personas en las etapas avanzadas de la fibrosis pulmonar que no han respondido bien a los tratamientos tradicionales pueden sufrir un trasplante de pulmón. Se deben considerar estrictas calificaciones para ser consideradas para el trasplante de pulmón, incluida la demostración de que uno está dispuesto a seguir con los tratamientos postoperatorios y los requisitos de rehabilitación, y demostrar TLa paciencia y la comprensión necesaria mientras esperan un donante.
Las complicaciones asociadas con la fibrosis pulmonar intersticial incluyen hipoxemia o niveles bajos de oxígeno en sangre e hipertensión pulmonar. Las personas con esta afección también tienen un mayor riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca y respiratoria. Los factores de riesgo asociados con el inicio de la fibrosis pulmonar incluyen fumar, exposición a riesgos ambientales y ocupacionales, y edad avanzada. La fibrosis pulmonar intersticial idiopática puede desencadenarse por fumar y la exposición a ciertas infecciones virales. Las personas con antecedentes familiares de fibrosis pulmonar también pueden tener un mayor riesgo de desarrollar síntomas.