¿Cuál es la enfermedad o ELA de Lou Gehrig?
La enfermedad de Lou Gehrig, o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), se realiza con diferentes nombres en diferentes países. En los Estados Unidos, lleva el nombre del jugador de béisbol de los Yankees de Nueva York Lou Gehrig, a quien le diagnosticaron esta enfermedad en la década de 1930. Los australianos y los ingleses llaman a la condición de la enfermedad de las neuronas motoras (MND). En Francia, ALS se conoce como la MALADIA DE CHARCOT , derivada de Jean-Martin Charcot, el primer médico en escribir sobre el problema en 1869. Mientras que la enfermedad conlleva muchos nombres, su significado sigue siendo el mismo en todo el mundo.
als es un trastorno neurológico caracterizado por el desgaste lento, o atrofia, de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. Las neuronas motoras son células nerviosas que transmiten señales entre el cerebro y la médula espinal, controlando los movimientos musculares en las extremidades, el cuello, la cara y el torso. La atrofia gradual y el debilitamiento de las células nerviosas eventualmente provocan la pérdida de control muscular en varias partes del cuerpo. Por lo tanto, unLa persona afectada por ALS eventualmente no podrá realizar acciones normales como masticar, hablar, caminar e incluso respirar. Las células nerviosas que permiten escuchar, ver, tocar, oler, sabor, pensamiento, aprendizaje y memoria se ahorran los efectos destructivos de esta enfermedad.
als puede afectar a cualquier persona, pero su incidencia es más común entre los hombres entre las edades de 40 y 70. Los casos en los Estados Unidos se dividen en dos tipos: ELA familiar (FALS) y ELS esporádicos. ALS familiares es una condición hereditaria que ocurre como resultado de la mutación genética. Representa entre 5% y 10% de todos los casos de ALS. Un historial familiar de esta condición significa un mayor riesgo de que las generaciones futuras sean afectadas a una edad mucho más joven de lo habitual. La mayoría de los pacientes con ELA sufren de Sporadic ALS . Esta forma ataca al azar y no tiene causa o factores de riesgo conocidos.
Los signos y los síntomas de la ELA sonmuy sutil al principio. La condición comienza en una parte del cuerpo, extendiéndose gradualmente a otras partes hasta que todo el cuerpo se paralice. Los signos iniciales incluyen el debilitamiento de extremidades como las piernas y las manos, causando torpeza e inestabilidad. Las personas con estos síntomas generalmente viajan mucho o caen mucho y a menudo también dejan caer las cosas. A medida que avanza la enfermedad, los síntomas incluyen contracciones musculares y calambres, lo que resulta en una fatiga terrible. Finalmente, la parálisis se establece, perjudica caminar, comer y respirar.
Como no hay cura para este trastorno, los pacientes con ELA enfrentan una vida de tratamiento continuo en un esfuerzo por retrasar la progresión de la enfermedad y garantizar que sean cómodos e independientes. Rilutek® es el único medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para ayudar a frenar los efectos de la ELA. Los especialistas pueden recomendar otras drogas también para reducir los calambres musculares y las contracciones. Otros tratamientos incluyen fisioterapia para hacer ejercicio y strengtGirnado músculos desperdiciados. Aparte de esto, la terapia del habla enseña varias técnicas para ayudar a los pacientes a entenderse mejor cuando hablan.
Las estadísticas de la Asociación ALS muestran que el 50% de los pacientes viven al menos tres años después de que son diagnosticados con el trastorno. Cerca del 20% sobreviven durante cinco años o más, mientras que otro 10% vive durante más de 10 años. Teniendo en cuenta estos números, los científicos y los especialistas médicos en todo el mundo continúan la investigación y el desarrollo para comprender mejor ELA para descubrir tratamientos más efectivos.