¿Qué es la granulomatosis linfomatoide?
La enfermedad neoplásica rara, la granulomatosis linfomatoide, se desarrolla típicamente en ciertas células sanguíneas blancas contenidas dentro de los sistemas de sangre y linfática. Las células anormales proliferan más allá de los niveles normales y circulan por todo el cuerpo, acumulándose en los vasos sanguíneos y varios tejidos corporales. La enfermedad produce una variedad de síntomas dependiendo de la ubicación de la agregación celular anormal. La destrucción celular causada por el trastorno linfoproliferativo generalmente resulta en muertes en el transcurso de aproximadamente cinco años, pero algunos pacientes experimentan remisión después del tratamiento.
El trastorno afecta principalmente las células B del sistema inmune, que normalmente produce anticuerpos contra los organismos percibidos como una amenaza. Los investigadores creen que el virus Epstein-Barr puede ser responsable del cáncer de granulomatosis linfomatoide, ya que las muestras de tejido típicamente revelan la presencia de estas células virales. Dado que la enfermedad afecta la producción y el desarrollo de las células B, los científicos seanCree la aflicción es similar al linfoma no Hodgkin. Las células anormales pueden congregarse en cualquier parte del cuerpo, produciendo síntomas específicos para un órgano o sistema particular, pero a menudo depositados en el sistema nervioso central, los pulmones y la piel.
Los pacientes generalmente experimentan fiebre y pérdida de peso acompañadas de una sensación general de enfermedad. Cuando el desorden se infiltra en los pulmones, pueden tener dificultades para respirar y una sensación de apretón de pecho. La flema descolorida y una tos productiva son generalmente signos de una infección secundaria o sangrado de la destrucción celular, y la muerte a menudo ocurre debido a la insuficiencia respiratoria. La granulomatosis linfomatoide también podría producir afecciones cutáneas relacionadas con linfoides que causan áreas dolorosas, elevadas y enrojadas en la piel. Las condiciones cutáneas también podrían incluir nódulos subterráneos, que eventualmente se ulceran.
Si la granulomatosis linfomatoideSe infiltra en el sistema nervioso central, la enfermedad afecta los vasos sanguíneos, el cerebro y el tejido nervioso. Se produce inflamación y los pacientes generalmente desarrollan meningitis con síntomas que incluyen cambios conductuales, cognitivos o sensoriales, convulsiones, parálisis o falta de coordinación física. Cuando las células anormales se congregan en números suficientes en los vasos sanguíneos, los pacientes generalmente experimentan hipertensión y a medida que aumenta la presión sobre las paredes vasculares, la condición generalmente destruye los vasos sanguíneos que resulta en hemorragia.
La enfermedad generalmente se desarrolla con más frecuencia en los hombres, en personas mayores de 50 años y en aquellos que tienen un sistema inmune debilitado. Los proveedores de atención médica generalmente diagnostican granulomatosis linfomatoide utilizando escaneos de tomografía computarizada, resonancia magnética y biopsias de tejido. Dependiendo de la etapa del proceso de enfermedad, los médicos pueden usar corticosteroides para reducir la inflamación junto con la quimioterapia, la radiación y la cirugía. Transplorra de médula óseaLas hormigas, los medicamentos antivirales o la terapia de interferón también podrían implementarse en el tratamiento de la enfermedad.