¿Qué es la gammopatía monoclonal?
gammopatía monoclonal se refiere a una condición en la que las células plasmáticas de una persona producen un tipo anormal de proteína llamada inmunoglobulina monoclonal , o M proteína . La presencia de proteína M generalmente no causa problemas de salud, aunque en cantidades lo suficientemente grandes pueden conducir a un tipo de cáncer de células sanguíneas conocidas como mieloma múltiple. Dado que generalmente no hay síntomas físicos relacionados con la gammopatía monoclonal, los médicos generalmente solo reconocen la afección después de detectar muestras de sangre para otros problemas. No se necesita tratamiento, aunque se alienta a las personas diagnosticadas con gammopatía monoclonal a programar chequeos regulares con sus médicos para asegurarse de que no desarrollen cáncer.
Las células plasmáticas son glóbulos blancos especializados que se encuentran en la médula ósea. Producen una serie de anticuerpos importantes y otras proteínas que permiten que el sistema inmunitario funcione correctamente. Debido a una mutación aleatoria en ciertas células plasmáticas, comienzan a fabricar cantidades deProteínas M. Dado que los investigadores no están seguros de lo que realmente hacen estas proteínas, con frecuencia se refieren a la condición como gammopatía monoclonal de importancia indeterminada . Las proteínas no parecen obstaculizar el funcionamiento del sistema inmune a menos que existan cantidades extremadamente grandes.
Las cantidades masivas de la proteína pueden prevenir la producción de otros glóbulos blancos y proteínas importantes. El riesgo de desarrollar cánceres de glóbulos sanguíneos y de médula ósea aumenta a medida que aumenta el número de proteínas M en el cuerpo. Algunos casos de gammopatía monoclonal progresan al mieloma múltiple, un cáncer especialmente devastador que prohíbe el plasma hacer nuevos anticuerpos. El mieloma múltiple puede provocar anemia, insuficiencia renal y problemas óseos graves.
La gammopatía monoclonal es más común en personas mayores de 50 años, y el riesgo de desarrollar la condición aumenta constantemente a medida que las personas continúan envejeciendo. InvestigaciónLos estudios sugieren que es más probable que aparezca en hombres que en mujeres. Un médico puede diagnosticar gammopatía monoclonal tomando muestras de sangre y orina para la investigación de laboratorio. El análisis de las muestras de sangre puede revelar anormalidades en las células plasmáticas y dar un recuento preciso de proteínas M en el torrente sanguíneo. Las pruebas adicionales, como las biopsias de médula ósea y las radiografías, pueden ayudar a los médicos a descartar múltiples mieloma y otros tipos de cáncer al hacer un diagnóstico.
La mayoría de los pacientes con la afección, especialmente cuando el número de proteínas M es muy bajo, no necesitan tratamiento médico. A menudo se les exige programar chequeos regulares con sus médicos para monitorear la progresión del trastorno. Los médicos analizan muestras de sangre a intervalos regulares, generalmente aproximadamente cada seis meses, para verificar la presencia de mieloma múltiple y otros cánceres. Notar las señales de advertencia del cáncer temprano es esencial para proporcionar el tratamiento más efectivo.