¿Qué es Morphea Scleroderma?
Morphea scleroderma es una condición que afecta negativamente la presentación y la fisiología de la piel de uno. Considera una enfermedad autoinmune, las presentaciones graves de la esclerodermia de Morfea pueden afectar la funcionalidad de las articulaciones, los músculos y los tejidos blandos. Sin cura disponible, el tratamiento para la esclerodermia Morphea generalmente se centra en el manejo de los síntomas y generalmente se faceta multifacética en su enfoque. Las personas con presentaciones generalizadas o severas pueden recibir medicamentos para ralentizar la progresión de la enfermedad y sufrir terapias para mejorar la apariencia y la flexibilidad de la piel.
No hay una causa definitiva conocida para el desarrollo de Morphea Scleroderma. Las personas que recientemente se han sometido a ciertas terapias de tratamiento de cáncer, como la radiación, pueden demostrar una mayor susceptibilidad a la esclerodermia de Morfea. La lesión repetida, el trauma o la presencia de infección también pueden contribuir al inicio de los síntomas de esclerodermia. Según la Clínica Mayo, individuos con IMPLa función del sistema inmune emitido o la inmuno-hipersensibilidad pueden poseer un mayor riesgo de volverse sintomático.
Debido a la naturaleza reveladora de los síntomas de esclerodermia, generalmente se realiza un diagnóstico de morfea escleroderma durante un examen físico. La combinación de la presentación y los síntomas de la piel generalmente es suficiente para confirmar un diagnóstico. En algunos casos, un médico puede ordenar que se tome una muestra de tejido para confirmar que es apropiado un diagnóstico de esclerodermia de Morfea. Las muestras de tejido generalmente se reservan para presentaciones moderadas a severas de esclerodermia que demuestran engrosamiento de la piel debido a un agotamiento de colágeno.
Las personas que desarrollan esclerodermia Morphea pueden experimentar la aparición gradual de una variedad de signos y síntomas. Conocido por inducir endurecimiento de la piel, este tipo de esclerodermia puede presentarse inicialmente con decoloración de la piel que se manifiesta como P de color rojo o púrpuraatches. Con el tiempo, la decoloración inicial dará paso a una pigmentación de color marrón claro o oscuro que puede afectar solo la capa más alta de la piel. Las áreas descoloridas generalmente adoptarán una textura insensible o endurecida. A medida que la condición se vuelve más crónica, el endurecimiento y la decoloración de la piel pueden volverse más pronunciados que afectan las capas más profundas de la piel.
Las presentaciones leves de este tipo de esclerodermia suelen ser episódicas en la presentación y no requieren tratamiento; Los episodios a menudo disminuyen sin dejar ningún efecto pronunciado y duradero. Las personas con presentaciones moderadas a severas pueden requerir la administración de tratamiento multifacético. No es raro que las personas sintomáticas reciban vitamina D suplementaria para mejorar la textura y la pigmentación de la piel. También se pueden administrar medicamentos recetados para aliviar la inflamación y suprimir la respuesta del sistema inmune a la lenta progresión de la enfermedad. Las terapias físicas y de luz también se pueden implementarEntendido para mejorar el rango de movimiento, la movilidad articular y ayudar a mejorar la apariencia de la piel.