¿Qué es el síndrome de Parry Romberg?
El síndrome de Parry Romberg es un trastorno médico raro que implica un deterioro progresivo, conocido como atrofia, de la piel en la cara y de los músculos faciales, que se encuentran directamente debajo de la piel. Esta condición generalmente afecta solo a un lado de la cara. Desafortunadamente, actualmente no existe un método de cura o tratamiento que pueda retrasar la progresión del trastorno. Los síntomas pueden variar de leve a severo y a menudo incluyen dolor facial, trastornos convulsivos y deformidades faciales visibles. Algunos síntomas individuales pueden estar moderadamente controlados por el uso de medicamentos recetados, y la cirugía reconstructiva no es infrecuente.
La progresión del síndrome de Parry Romberg suele ser muy lenta y es más probable que aparezca por primera vez en niños que se encuentran entre las edades de 5 y 15 años. En algunos casos, el desorden se desarrolla en adultos que no han tenido síntomas previos. Aunque la razón no se entiende claramente, esta condición parece afectar a las mujeres con más frecuencia que los hombres, y el lado izquierdode la cara se ve afectada con más frecuencia que la derecha.
Es más probable que los cambios en la estructura de la cara se noten primero justo por encima de la mandíbula superior, entre la nariz y la esquina superior del labio en el lado afectado de la cara. El deterioro puede extenderse por todo el lado de la cara, a menudo afectando la lengua y las encías también. La mejilla y el ojo pueden comenzar a verse hundidos, y el vello facial puede volverse blanco o incluso caer.
Los cambios en la coloración de la piel son comunes entre aquellos con síndrome de Parry Romberg. A veces pueden aparecer áreas oscuras de la piel, conocidas como hiperpigmentación. En otros casos, algunas partes de la piel pueden perder pigmento, un síntoma conocido como vitiligo. A menudo se desarrolla una condición conocida como neuralgia del trigémino, causando episodios periódicos de dolor facial extremo. La pérdida ósea y los cambios en la visión también son posibles a medida que avanza la condición.
parry rombeEl síndrome de RG tiende a dejar de progresar después de unos años. Hasta que esto ocurra, la mayoría de los médicos tratarán los síntomas individuales, como el dolor facial, tanto como sea posible. Una vez que la enfermedad ha dejado de progresar y las estructuras de la cara han dejado de crecer y desarrollar, se puede considerar la cirugía reconstructiva facial, especialmente en los casos más graves. Cualquier pregunta o inquietud sobre la progresión o el tratamiento del trastorno debe discutirse con un médico u otro profesional médico.