¿Qué es el síndrome de dispersión de pigmento?
El síndrome de dispersión de pigmento es una condición hereditaria rara en la que las manchas de las células de pigmento se desprenden de los iris de los ojos. Las manchas pueden alojarse potencialmente en áreas de drenaje, lo que conduce a la acumulación de presión, problemas de visión y posiblemente glaucoma. El síndrome de dispersión de pigmento se ve casi exclusivamente en machos de ascendencia caucásica en sus 20 y 30 años. No hay cura para el trastorno, pero la detección temprana y una combinación de tratamiento médico y quirúrgico pueden aliviar los síntomas y ayudar a prevenir complicaciones graves.
Los médicos no comprenden completamente por qué ocurre el síndrome de dispersión pigmentaria, pero se ha vinculado a un factor genético dominante autosómico. La condición puede ser heredada si uno o ambos padres llevan un gen anormal. Los síntomas comienzan cuando los gránulos de pigmento en la parte posterior de los iris se separan y flotan espontáneamente en los blancos de los ojos en un fluido llamado humor acuoso. En muchos casos, la dispersión es mínima y los gránulos pueden o no ser visibles duranteUn examen ocular.
Las complicaciones solo ocurren cuando muchos gránulos se desprenden y se atascan en la malla trabecular, los canales de drenaje para el exceso de humor acuoso. Si los pigmentos bloquean los canales, el fluido se acumula y conduce a un aumento de la presión intraocular. Con el tiempo, la presión puede dañar el nervio óptico. El síndrome de dispersión de pigmento puede provocar dolor en los ojos y la cabeza, visión borrosa y miopía. El daño ocular permanente puede ocurrir si la afección no se diagnostica y se trata en las primeras etapas.
Dado que la mayoría de las personas con síndrome de dispersión de pigmento no experimentan síntomas inmediatos, sus condiciones a menudo no se detectan. Un ojo médico puede notar signos de desprendimiento de pigmento en un examen ocular de rutina y luego decidir realizar más pruebas de diagnóstico para descartar otros problemas. Varios otros trastornos, incluida la diabetes y algunas formas de cáncer, pueden conducir a la dispersión del pigmento. Un especialista puede realizar unSerie de pruebas, incluidos ultrasonidos e inspecciones microscópicas, para confirmar un diagnóstico.
El tratamiento no siempre es necesario para formas leves de síndrome de dispersión de pigmento. Los pacientes que no tienen síntomas generalmente reciben instrucciones de programar exámenes oculares regulares para asegurarse de que sus condiciones no empeoren. Si se producen problemas, un médico puede recetar gotas para los ojos para reducir la cantidad de humor acuoso y, por lo tanto, aliviar la presión intraocular. La cirugía láser para eliminar el pigmento de las áreas de drenaje y reparar estructuras dañadas es necesaria en casos severos. La mayoría de los pacientes todavía tienen problemas de visión después de la cirugía, pero su vista a menudo mejora significativamente en unas pocas semanas.
.