¿Qué es el síndrome de dispersión de pigmento?
El síndrome de dispersión de pigmento es una afección hereditaria rara en la que las partículas de células de pigmento se desprenden del iris de los ojos. Las motas se pueden alojar potencialmente en áreas de drenaje, lo que conduce a la acumulación de presión, problemas de visión y posiblemente glaucoma. El síndrome de dispersión de pigmento se observa casi exclusivamente en hombres de ascendencia caucásica de entre 20 y 30 años. No existe cura para el trastorno, pero la detección temprana y una combinación de tratamiento médico y quirúrgico pueden aliviar los síntomas y ayudar a prevenir complicaciones graves.
Los médicos no entienden completamente por qué ocurre el síndrome de dispersión de pigmento, pero se ha relacionado con un factor genético autosómico dominante. La condición se puede heredar si uno o ambos padres tienen un gen anormal. Los síntomas comienzan cuando los gránulos de pigmento en la parte posterior de los iris se desprenden espontáneamente y flotan en la parte blanca de los ojos en un líquido llamado humor acuoso. En muchos casos, la dispersión es mínima y los gránulos pueden o no ser visibles durante un examen ocular.
Las complicaciones solo ocurren cuando muchos gránulos se desprenden y se atascan en la malla trabecular, los canales de drenaje para el exceso de humor acuoso. Si los pigmentos bloquean los canales, se acumula líquido y aumenta la presión intraocular. Con el tiempo, la presión puede dañar el nervio óptico. El síndrome de dispersión de pigmento puede provocar dolor en los ojos y la cabeza, visión borrosa y miopía. El daño ocular permanente puede ocurrir si la condición no se diagnostica y trata en las primeras etapas.
Dado que la mayoría de las personas con síndrome de dispersión de pigmento no experimentan síntomas inmediatos, sus afecciones a menudo pasan desapercibidas. Un oftalmólogo puede notar signos de desprendimiento de pigmento en un examen ocular de rutina y luego decide realizar más pruebas de diagnóstico para descartar otros problemas. Varios otros trastornos, como la diabetes y algunas formas de cáncer, pueden conducir a la dispersión del pigmento. Un especialista puede realizar una serie de pruebas, incluyendo ultrasonidos e inspecciones microscópicas, para confirmar un diagnóstico.
El tratamiento no siempre es necesario para las formas leves del síndrome de dispersión de pigmento. Los pacientes que no tienen síntomas generalmente reciben instrucciones de programar exámenes oculares regulares para asegurarse de que sus afecciones no empeoren. Si se presentan problemas, un médico puede recetar gotas para los ojos para reducir la cantidad de humor acuoso y así aliviar la presión intraocular. La cirugía con láser para eliminar el pigmento de las áreas de drenaje y reparar estructuras dañadas es necesaria en casos severos. La mayoría de los pacientes todavía tienen problemas de visión después de la cirugía, pero su vista a menudo mejora significativamente en unas pocas semanas.