¿Qué es la detección genética preimplantación?
La detección genética de preimplantación es una prueba médica en un embrión fertilizado para verificar los signos de trastornos genéticos antes de realizar una implantación. Esto permite al médico evitar implantar embriones con trastornos genéticos graves. Esta práctica comenzó a desarrollarse a medida que la tecnología de reproducción asistida y la genética mejoraron, lo que hace que sea accesible para muchas parejas que buscan ayuda con sus embarazos.
En el más básico, el objetivo de la detección genética de preimplantación es reducir los riesgos para la pareja. Si es probable que un trastorno genético cause un aborto espontáneo, el médico no quiere implantar el embrión, ya que expondrá a la madre a los riesgos del embarazo sin la recompensa de un bebé al final. Los trastornos genéticos severos incompatibles con la vida también son una preocupación; Un bebé solo puede vivir durante unos días o semanas después del nacimiento, y es posible que los padres no quieran pasar por esto.
El examen también puede ayudar a los padres a evitar el aborto selectivo, donde eligen abortar después de recibir un fetalDiagnóstico indicativo de problemas de salud futuros significativos. Por lo general, esto ocurre cuando un feto muestra signos de aneuploidía, un número anormal de cromosomas. Dependiendo de los cromosomas involucrados y si el bebé tiene demasiados o muy pocos, esto puede provocar trastornos genéticos severos. En otros casos, el niño puede nacer con discapacidades que los padres no se sienten equipados para administrar.
En la detección genética de preimplantación, los médicos pueden verificar la aneuploidía, las condiciones genéticas que se sabe que son un problema en la historia familiar de una pareja y anomalías genéticas específicas que una persona puede llevar. El objetivo puede ser evitar la implantación de un embrión que tenga una condición genética o evitar tener un bebé que sea portador. La detección también se puede utilizar para verificar la compatibilidad de antígeno leucocito humano (HLA), para ver si el bebé puede proporcionar una donación de células madre de la sangre del cordón umbilical para otro SIbling.
La detección genética de preimplantación implica algunos problemas de bioética complicados. Los bioéticos generalmente están de acuerdo sobre la seguridad del uso de pruebas para prevenir embarazos o situaciones de alto riesgo en las que un médico implica un embrión que es poco probable que madure. Están divididos en temas como el uso de la detección genética para la selección de género o para eliminar discapacidades que no son incompatibles con la vida. Los padres, por ejemplo, podrían elegir no implantar un embrión con genes asociados con la sordera. Algunos defensores de los derechos de discapacidad expresan su preocupación de que esta tecnología podría resultar en la eliminación de algunas discapacidades y una reducción en la diversidad humana.
Los problemas de bioética llevan a la mayoría de las clínicas a pedir a sus pacientes que reciban asesoramiento antes de buscar la detección genética preimplantación, para asegurarse de que comprendan el procedimiento y hayan pensado las ramificaciones a través de.