¿Qué es la genética prenatal?
La genética prenatal es el estudio de factores genéticos que pueden afectar a un niño no nacido, generalmente considerando los antecedentes familiares del niño y las pruebas de ejecución sobre la madre y el niño. Estas pruebas pueden incluir procedimientos no invasivos, como imágenes de ultrasonido, pruebas más complicadas que pueden requerir muestras de sangre de una mujer embarazada o considerando el embarazo, e incluso las pruebas genéticas de un niño no nacido todavía en el útero. Hay una amplia gama de enfermedades congénitas y otras afecciones médicas que se pueden identificar a través de este tipo de prueba. La genética prenatal puede ser un campo algo controvertido debido al potencial de abuso que dichas pruebas e información podrían crear.
A veces llamado detección prenatal, el estudio de la genética prenatal puede ser útil para identificar factores de riesgo para una amplia gama de defectos de nacimiento y trastornos congénitos. Gran parte de esta investigación no puede usarse directamente para alterar las posibilidades de que se forman defectos o trastornos, a través de la manipula genéticación, pero generalmente se usa para la educación y la preparación de futuros padres para los desafíos que pueden enfrentar. Una gran cantidad de pruebas involucradas con la genética prenatal se realiza en los padres o los posibles padres para determinar cualquier predisposición genética que ellos o sus descendientes puedan tener hacia ciertas enfermedades.
.Esto a menudo incluye información sobre las historias familiares de cada padre, llamado su "pedigrí". La investigación de genética prenatal para una pareja puede incluir historias médicas básicas, así como análisis de sangre para aprender más sobre su composición genética. Una vez que una mujer está embarazada, hay otros tipos de pruebas que también se pueden ejecutar para incluir información determinada directamente desde el feto. Esto puede incluir escaneos de ultrasonido que muestran la apariencia física del niño, así como eliminar el líquido amniótico para las pruebas, aunque esto puede ser potencialmente peligroso para el niño.
información ganada tLa genética prenatal se puede utilizar para identificar los posibles riesgos de una amplia gama de enfermedades y trastornos. Esto puede incluir defectos de nacimiento o discapacidades con las que puede nacer un niño, así como información básica de salud. Los padres de un niño no nacido pueden ser notificados de posibles riesgos para la salud de los que deberían conocer al criar a su hijo. Estos incluyen todo, desde mayores riesgos de enfermedad cardíaca o cáncer hasta una mayor probabilidad de que un niño sea asmático o autista.
.Recopilar información sobre la genética prenatal es un tema controvertido, sin embargo, debido a la naturaleza de dicha información. Hay temor entre algunas personas de que dicha información podría usarse para terminar los embarazos debido al aumento de los riesgos para la salud de un niño, independientemente de cualquier enfermedad real. El tema de la genética prenatal también ha sido de interés para los escritores de ciencia ficción con respecto al potencial de manipulación genética e ingeniería de niños "más perfectos" durante FERTilización.