¿Qué es el síndrome de Stevens Johnson?
síndrome de Stevens Johnson (SJS), también llamado eritema multiforme mayor, es una enfermedad de la piel rara que tiene el potencial de ser mortal. En algunos casos no hay una causa conocida, pero los desencadenantes más comunes son una reacción alérgica a la medicación o una infección.
Los medicamentos con mayor frecuencia vinculados al síndrome de Stevens Johnson incluyen sulfonamidas y penicilina, que se utilizan para combatir la infección; anticonvulsivos, que tratan las convulsiones; y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que alivian dualmente el dolor y reducen la inflamación. Algunos ejemplos de AINE son alopurinol, fenitoína, carbamazepina, Vioxx, barbitúricos, aspirina e ibuprofeno.
Los tipos de infecciones que pueden causar el síndrome de Stevens Johnson incluyen herpes simples o herpes zostera, influenza, virus de inmunodeficiencia humana (HIVIS), diphtheria, typat. A veces, SJS ha resultado de la radioterapia o la luz ultravioleta. Otra forma de la enfermedad de la piel SJS se conoce como necrólisis epidérmica tóxica (TENS).La penicilina se ha relacionado con decenas.
Los síntomas de SJS tardan hasta dos semanas desde el momento en que el paciente toma el medicamento para manifestarse. Las señales de advertencia iniciales ocurren durante varios días de síntomas similares a la gripe: tos, dolores de cabeza, dolor y febril, vómitos y diarrea. El peligro puede aumentar a las erupciones, la pelado de la piel y las lesiones de la piel; abrasador, particularmente alrededor de la boca, ojos, vagina u otras áreas; e inflamación de membranas mucosas, que bordean los órganos internos y ciertas partes del cuerpo expuestas, como la nariz, los labios y las orejas.
El síndrome de Stevens-Johnson puede afectar a las personas en cualquier grupo de edad, pero la mayoría de los riesgos son personas mayores, posiblemente porque usan más drogas asociadas con SJS; y aquellos que viven con el Síndrome de Inmune deficiencia (SIDA) adquirido, una condición que es provocada por un virus y daña la efectividad del sistema inmune. El síndrome de Stevens-Johnson también tiene shoEntre los niños que toman medicamentos a base de ibuprofeno como Advil® y Children's Motrin®. Llevar un gen conocido como HLA-B12 puede hacer que una persona sea más susceptible a SJS.
Aislar la causa del síndrome y decenas de Stevens-Johnson, si es posible, es el primer paso para identificar el tratamiento adecuado. Cuando se estimulan por terapias farmacológicas, las recetas se pueden detener de inmediato.
Si lo trae una infección, es probable que los médicos traten el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica con un antibiótico primero. En casos severos en los que el paciente está perdiendo líquido o piel, se está perdiendo el tratamiento en ambientes estériles (hospitales o unidades de quemaduras) para prevenir la progresión de la infección. Algunas personas pueden necesitar ser reemplazadas por líquido por inyección intravenosa.
Aquellos que han sobrevivido a una primera pelea con el síndrome de Stevens-Johnson podrían enfrentar la recurrencia. Se recomienda evitar medicamentos estrechamente relacionados si las drogas causaron el primer episodio yInformar a los proveedores de atención médica de una historia con la enfermedad. Los pacientes también podrían optar por usar un brazalete o collar de información médica.