¿Qué es la esclerosis sistémica?
La esclerosis sistémica es un trastorno del tejido conectivo caracterizado por fibroblastos hiperactivos, células que producen materiales fibrosos como el colágeno en el cuerpo. Las personas con esclerosis sistémica desarrollan depósitos de colágeno en sus tejidos conectivos que conducen a una variedad de problemas médicos. Esta condición involucra tanto la piel como los órganos internos y no se puede curar, aunque los síntomas se pueden manejar con medicamentos y otros tratamientos.
Esta condición también se conoce como esclerodermia sistémica. En contraste con la esclerosis localizada, que solo involucra la piel, este es un trastorno del tejido conectivo múltiple. Es más común en mujeres que en hombres y puede aparecer en personas de cualquier origen racial. Las causas no se entienden completamente, pero se cree que están vinculadas a los cambios en el sistema inmune. La esclerosis sistémica es crónica y es muy rara.
Los cambios en la piel son a menudo el primer signo de enfermedad. Los pacientes pueden desarrollar una piel descolorida, brillante, áspera y irregular. Con el tiempo, la pielTermedes y las personas pueden desarrollar contracturas y un rango de movimiento limitado debido al endurecimiento de la piel. Las uñas frágiles y las ulceraciones de la piel también son comunes. El fenómeno de Raynaud, donde los vasos sanguíneos se sujetan en respuesta al frío y limitan la circulación en las manos, es otro síntoma de esclerosis sistémica. Estos cambios a menudo llevan a los pacientes a un dermatólogo, que puede examinar al paciente y proporcionar una derivación a otros especialistas para un diagnóstico.
Internamente, la esclerodermia sistémica puede causar daños al tracto gastrointestinal, el hígado, los riñones y otros órganos internos. El reflujo gastroesofágico es un síntoma común y los pacientes también pueden experimentar una función de hígado y renal deteriorada. Los estudios de imágenes médicas se pueden utilizar para identificar anormalidades en los órganos y los análisis de sangre se pueden usar para verificar los autoanticuerpos, que son anticuerpos desarrollados por el sistema inmune que se dirigen al cuerpo ITSElf. Debido a que otras afecciones pueden estar relacionadas con el endurecimiento de la piel y otros síntomas asociados con la esclerosis sistémica, es importante someterse a pruebas para confirmar el diagnóstico.
Los tratamientos incluyen el cuidado de la piel para suavizar la piel y aliviar la inflamación, junto con los cambios en el ejercicio y los patrones dietéticos diseñados para limitar el daño de los órganos y mantener a los pacientes más cómodos. Algunos pacientes se benefician de la fisioterapia y otros tipos de tratamientos disponibles. Debido a que esta condición se manifiesta de manera muy diferente en diferentes pacientes, los planes de tratamiento generalmente deben adaptarse al individuo para abordar conjuntos específicos de síntomas. Los pacientes necesitarán tratamiento para la vida, incluido el monitoreo de signos de complicaciones porque la enfermedad puede ser de naturaleza progresiva.