¿Cuál es la diferencia entre dermatomiositis y polimiositis?
La dermatomiositis y la polimiositis son condiciones estrechamente relacionadas que involucran la inflamación del tejido conectivo en el cuerpo. En la polimiositis, los músculos están involucrados, y en la dermatomiositis, tanto los músculos como la piel se inflaman. Los pacientes diagnosticados con dermatomiositis y polimiositis tienen una serie de opciones de tratamiento disponibles para controlar las afecciones, pero la enfermedad crónica permanecerá de por vida, en diversos grados de gravedad. Es posible que los pacientes necesiten hacer algunas modificaciones y ajustes en el estilo de vida para mantenerse lo más saludables posible mientras controlan la enfermedad.
Estas condiciones son de origen autoinmune, con el cuerpo que identifica proteínas normales dentro del tejido conectivo como extraño y los ataca. Esto conduce a la inflamación y a una descomposición gradual del tejido con el tiempo. Los síntomas de dermatomiositis y polimiositis incluyen debilidad muscular, dificultad para respirar y fatiga, todo asociado con daños a los músculos. En pacientes con dermatomiositis, una erupción aparece comoBueno, indicando la participación de la piel. Una erupción reveladora en los nudillos es un signo clínico especialmente común.
Las pruebas se pueden utilizar para determinar el alcance del daño y recopilar información sobre el nivel general de aptitud del paciente con el fin de desarrollar un plan de tratamiento apropiado. Con el tiempo, la dermatomiositis y la polimiositis pueden conducir a discapacidades desactivantes a medida que los músculos se vuelven progresivamente más débiles. Cuanto antes se identifique la condición, mejor será el pronóstico para el paciente, ya que los pacientes pueden comenzar el tratamiento antes de que el daño permanente se fije.
Descanso para permitir que los músculos se recuperen es un aspecto del tratamiento. Además, a los pacientes se les puede recetar fármacos inmunosupresores para limitar los daños causados por el sistema inmunitario. Puede ser necesario permanecer en estos medicamentos de por vida, lo que requiere que los pacientes tengan cuidado con las lesiones e infecciones, ya que sus cuerpos serán menos ABLE luchar contra organismos infecciosos comunes, y las lesiones tenderán a sanar más lentamente. Una vez que los pacientes se estabilizan, pueden beneficiarse de fisioterapia suave y descansos periódicos si experimentan brotes.
Parece haber algunos componentes genéticos en dermatomiositis y polimiositis, y estas afecciones son más comunes en mujeres que en hombres. Las personas con antecedentes familiares de cualquier condición deben observar de cerca las señales de advertencia temprana de los síntomas, y pueden querer consultar a un reumatólogo o inmunólogo para discutir sus antecedentes familiares y sus opciones de tratamiento potenciales. Estas condiciones pueden calificar en última instancia a las personas para los beneficios por discapacidad, ya que eventualmente pueden no poder funcionar como resultado de la fatiga y la debilidad muscular.