¿Qué son los microarrays de tejidos?
Microarrays de tejido, también conocidos como TMA, son selecciones de núcleos de tejido preparados en un bloque de parafina y organizados de manera precisa. Las secciones histológicas de la matriz se pueden cortar del bloque de parafina, lo que resulta en rodajas delgadas de la matriz de tejido preparada para parafina que se puede colocar en un portaobjetos de microscopio regular. Los microarrays de tejido se utilizan para realizar una amplia variedad de pruebas en numerosas muestras de tejido contenidas en un solo portaobjetos de microscopio, lo que permite una gran velocidad y precisión en la experimentación. Los científicos, por ejemplo, a menudo usan microarrays de tejido para determinar la expresión génica en tejidos normales y patológicos para usar la genética para diagnosticar diversas enfermedades.
Muchos laboratorios diferentes, principalmente en investigación biológica y de salud, usan microarrays de tejidos para mejorar la eficiencia y la precisión con las que pueden ejecutar varios experimentos en muestras de tejidos. La inmunohistoquímica, por ejemplo, es un proceso en el que los agentes fluorescentes están unidos a los antibodieS que están expuestos a muestras de tejido en una microarray. Los anticuerpos se unen a antígenos específicos en las muestras de tejido y los investigadores pueden identificar esta unión debido a los agentes fluorescentes. Ciertos anticuerpos específicos se unen a antígenos específicos, por lo que los niveles de unión pueden proporcionar una gran cantidad de información sobre los antígenos contenidos en una muestra de tejido dada. Los diferentes antígenos pueden estar presentes en células normales o patológicas; Comprender la diferencia puede permitir un diagnóstico preciso de la enfermedad e incluso puede proporcionar información que puede usarse para encontrar curas para diversas enfermedades.
Una técnica similar que se aplica comúnmente a las microarrays de tejido se llama hibridación fluorescente in situ hibridación o pescado. En Fish, las sondas fluorescentes se unen a partes particulares de los cromosomas y pueden usarse para encontrar información sobre la composición genética de un individuo. Este método puede, por ejemplo, usarse paraIdentificar marcadores genéticos para diversas enfermedades. Tanto el pescado como los métodos de inmunohistoquímica se usan comúnmente para diagnosticar e identificar tratamientos para el cáncer.
Las muestras de tejido pueden ser difíciles de obtener en cantidades significativas, y los microarrays de tejido tienden a tardar bastante en prepararse, por lo que los investigadores deben asegurarse de que sus muestras permanezcan intactas y que la matriz esté preparada correctamente. El tejido, por ejemplo, debe procesarse rápidamente en parafina para evitar la descomposición. Algunos investigadores eligen comprar microarrays de tejido prefabricados en lugar de producir los suyos para evitar errores mientras preparan sus propios microarrays de tejido. Otra consideración es el número de muestras que se colocarán en una sola diapositiva. Se pueden colocar varios cientos de núcleos de tejido en una sola diapositiva, pero puede ser difícil realizar un seguimiento y experimentar con precisión en tantas muestras pequeñas.