¿Cuál es el tratamiento para la deficiencia de IgG?
Una deficiencia de inmunoglobulina G, llamada deficiencia de IgG, puede tratarse con antibióticos en casos leves cuando estalla la infección o la terapia de reemplazo intravenoso en casos severos donde los antibióticos resultan ineficaces. Algunos pacientes con una deficiencia de IgG toman un antibiótico de amplio espectro cada día para prevenir la recurrencia de la infección. Los médicos pueden rotar el tipo de medicamento para prevenir la resistencia a los antibióticos a un medicamento en particular.
IgG representa una de las tres clases de anticuerpos encontrados en la sangre humana, con IgG considerada la más importante para combatir la infección. Cuando se produce una deficiencia de IgG, un paciente puede sufrir infecciones respiratorias superiores repetidas de los senos, la garganta, las orejas o el pecho. Un régimen de antibióticos generalmente limpia la infección, pero regresa después de que se detiene el medicamento.
El tratamiento de pacientes con una deficiencia de IgG a veces implica dosis preventivas de antibióticos cada día. Primero, la infección se aclara antes de que la medicación preventiva ruegains. Esta terapia generalmente trata a los pacientes que frecuentemente pierden el trabajo o la escuela debido a las repetidas infecciones respiratorias.
Si el tratamiento con antibióticos no puede evitar la enfermedad, la inmunoglobulina podría administrarse por vía intravenosa. Los anticuerpos IgG se infunden en la sangre durante un procedimiento que comúnmente toma una o tres horas. Si el cuerpo comienza a hacer niveles adecuados de IgG, la terapia se suspende, lo cual es común en los niños pequeños.
El sistema inmune humano consiste en proteínas y células que luchan contra material extraño que causa infección. Cuando este sistema no funciona mal, se produce una infección repetida. El sistema inmunitario de un niño no produce IgG hasta que tenga unos seis meses; El feto recibe anticuerpos de la madre mientras está en el útero. Si el cuerpo del niño no comienza a producir la sustancia, podría conducir a una deficiencia de IgG, provocando una enfermedad repetida. Él o ella comúnmente salefila la condición a la edad de tres años.
La deficiencia de IgG típicamente se descubre a través de un análisis de sangre que mide el nivel de inmunoglobulina. A veces, las pruebas muestran normales cuando existe una deficiencia porque hay cuatro subclases de IgG. Si una subclase se registra más alta de lo normal, puede sesgar resultados. Para obtener una medición precisa, se deben evaluar los cuatro subtipos. Los investigadores no saben qué causa la deficiencia, pero podría estar vinculado a un gen en un cromosoma que no funciona mal.
Si los genes que regulan el sistema inmune tienen la culpa, no hay cura para la deficiencia. Un bebé nacido con esta anormalidad podría necesitar tratamiento para toda la vida. Si el problema proviene de un sistema inmune inmaduro, podría resolverse por sí solo con el tiempo, y el tratamiento con IgG se puede suspender.