¿Cuál es el tratamiento para la deficiencia de IGG?

Una deficiencia de inmunoglobulina G, llamada deficiencia de IgG, se puede tratar con antibióticos en casos leves cuando estalla la infección o con terapia de reemplazo intravenoso en casos severos donde los antibióticos no son efectivos. Algunos pacientes con una deficiencia de IgG toman un antibiótico de amplio espectro cada día para prevenir la recurrencia de la infección. Los médicos pueden rotar el tipo de medicamento para prevenir la resistencia a los antibióticos a un medicamento en particular.

La IgG representa una de las tres clases de anticuerpos que se encuentran en la sangre humana, y la IgG se considera la más importante para combatir las infecciones. Cuando ocurre una deficiencia de IgG, un paciente puede sufrir infecciones repetidas de las vías respiratorias superiores de los senos, la garganta, los oídos o el pecho. Un régimen de antibióticos generalmente elimina la infección, pero regresa después de suspender el medicamento.

El tratamiento de pacientes con deficiencia de IgG a veces implica dosis preventivas de antibióticos cada día. Primero, la infección desaparece antes de que comience la medicación preventiva. Esta terapia generalmente trata a pacientes que frecuentemente faltan al trabajo o la escuela debido a infecciones respiratorias repetidas.

Si el tratamiento con antibióticos no evita la enfermedad, la inmunoglobulina puede administrarse por vía intravenosa. Los anticuerpos IgG se infunden en la sangre durante un procedimiento que generalmente demora de una a tres horas. Si el cuerpo comienza a producir niveles adecuados de IgG, la terapia se suspende, lo cual es común en niños pequeños.

El sistema inmune humano consiste en proteínas y células que luchan contra el material extraño que causa la infección. Cuando este sistema funciona mal, se produce una infección repetida. El sistema inmunitario de un niño no produce IgG hasta que tiene unos seis meses de edad; el feto obtiene anticuerpos de la madre mientras está en el útero. Si el cuerpo del niño no comienza a producir la sustancia, podría provocar una deficiencia de IgG, provocando enfermedades repetidas. Él o ella comúnmente supera la condición a la edad de tres años.

La deficiencia de IgG generalmente se descubre a través de un análisis de sangre que mide el nivel de inmunoglobulina. A veces, las pruebas muestran normal cuando existe una deficiencia porque hay cuatro subclases de IgG. Si una subclase registra más alto de lo normal, puede sesgar los resultados. Para obtener una medición precisa, se deben evaluar los cuatro subtipos. Los investigadores no saben qué causa la deficiencia, pero podría estar relacionado con un gen en un cromosoma que funciona mal.

Si los genes que regulan el sistema inmune tienen la culpa, no hay cura para la deficiencia. Un bebé nacido con esta anormalidad podría necesitar tratamiento de por vida. Si el problema se deriva de un sistema inmune inmaduro, podría resolverse por sí solo con el tiempo, y el tratamiento con IgG puede suspenderse.