¿Cuál es el cromosoma de Filadelfia?
El cromosoma de Filadelfia es una anormalidad cromosómica que puede conducir a la leucemia. Esta anormalidad está más estrechamente relacionada con la leucemia mielógena, aunque también puede estar presente en pacientes con otras leucemias. Las pruebas que revelan la presencia del cromosoma de Filadelfia se pueden usar para determinar el mejor curso de tratamiento para un paciente con leucemia.
Esta anormalidad surge como resultado de un problema en la división celular dentro de la médula ósea. Es un tipo de translocación, lo que significa que el material genético de dos cromosomas diferentes cambia de lugar. En esta anormalidad particular, los cromosomas nueve y 22 están involucrados. Todo lo que se necesita es una célula de médula ósea con esta anormalidad para que se desarrolle la leucemia, ya que la célula se replicará y perpetuará la anormalidad, lo que eventualmente causó problemas con la producción de células sanguíneas mielógenas.
Los investigadores de cáncer descubrieron el cromosoma de Filadelfia en Filadelfia, Pennsylvania en 1960.Arkable porque fue la primera ocasión en la que una anormalidad en los cromosomas estaba vinculada con una condición médica maligna, y allanó el camino hacia muchos descubrimientos futuros una vez que las personas entendieron cómo ocurrió la translocación y lo que hizo. Este descubrimiento también cambió el enfoque para tratar la leucemia mielógena.
Teóricamente, es posible desarrollar medicamentos que puedan dirigirse al cromosoma de Filadelfia, permitiendo que un oncólogo entregue dosis específicas de medicamentos contra el cáncer para matar las células deshonestas. A partir de 2009, varios medicamentos experimentales que se habían desarrollado, y los investigadores del cáncer estaban trabajando para refinarlos y desarrollar protocolos de tratamiento. En algún momento, estos medicamentos pueden hacer posible evitar el dolor y el riesgo de un trasplante de médula ósea en el tratamiento de la leucemia mielógena.
Cuando los pacientes son diagnosticados con leucemia, las pruebas genéticas a menudo son recoMMMED para aprender más sobre los orígenes del cáncer y porque comprender la genética detrás del cáncer puede ayudar al médico a determinar el mejor curso del tratamiento. Los pacientes con leucemia mielógena positiva de cromosomas de Filadelfia tendrán un enfoque de tratamiento diferente al de los pacientes que carecen de la anormalidad, y lo mismo es cierto para las personas con otras leucemias que dan positivo por esta anormalidad.
.El cromosoma de Filadelfia no puede pasar a los descendientes, porque es una anormalidad que ocurre durante la división celular, y solo está presente en la médula ósea, no en las células germinales que dictan la herencia genética. Sin embargo, las pruebas genéticas pueden revelar la presencia de otras anormalidades que pueden desempeñar un papel en la herencia, lo que hace que sea importante hablar con un consejero genético sobre los resultados de cualquier tipo de prueba genética.