En biología, ¿qué es la transversión?
La transversión es un término utilizado en la genética que indica un tipo particular de mutación. El material genético utiliza secuencias de moléculas individuales, llamadas bases, para codificar proteínas particulares. Una mutación ocurre cuando cambia la secuencia. Las transversiones son un tipo de mutación que cambia una base en la secuencia a otra base. Una característica definitoria de las transversiones es que la base original es un miembro de uno de los dos grupos de bases, llamados purinas y pirimidinas, y la nueva base es un miembro del otro grupo.
El material genético puede ser ácido desoxirribonucleico (ADN) o ácido ribonucleico (ARN). Algunos virus usan ARN, pero la mayoría de las otras formas de vida usan ADN. El material genético de un organismo está organizado en secuencias que contienen el plan para las proteínas, que son necesarias para la vida. Las cuatro bases de ADN son adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C).
Estas secuencias, en secciones discretas conocidas como genes, tienen sentido para el cuerpo. El cuerpo traduce cada secuenciae en una proteína particular. Lo hace leyendo bloques de tres bases, llamados codones, como un aminoácido. Cada gen contiene muchas secciones de tres bases, que se leen para una fila de aminoácidos. Estos aminoácidos juntos forman una proteína.
Las bases de ADN de A, T, G y C se dividen en dos grupos. Las purinas son A y G. Las pirimidinas son C y T. La base A solo se une a T, y la base G solo se une con C.
La naturaleza doble de ADN, esta especificidad de unión, es importante. Donde ex existe en un hilo, se une a una t en el otro hilo. Cada hebra es complementario entre sí, y un simple resultado de doble hélice.
Existen varios tipos de mutaciones, pero un tipo es una sustitución base simple, también conocida como mutación puntual. Una mutación puntual es una situación en la que solo se cambia una base en la secuencia. Entonces, para cualquier aminoácido, solo una de las tres bases codificaporque se altera. Por ejemplo, un codón AAA cambia a TAA.
El efecto de una mutación puntual depende de para qué los codifique el nuevo codón. Este podría ser el mismo aminoácido, en cuyo caso el producto proteico no se ve afectado. Esto se llama mutación silenciosa.
Si un nuevo codón podría codificar un aminoácido diferente, entonces el producto proteico es diferente. Este caso es una mutación sin sentido. Alternativamente, el nuevo codón no podría tener sentido, y el organismo no puede hacer ninguna proteína en absoluto. Esta es una mutación sin sentido.
Una transversión es un tipo particular de mutación puntual. El término se refiere a un intercambio de una purina para una pirimidina en la secuencia o viceversa. Esto puede resultar en una mutación sin sentido, una mutación silenciosa o una mutación sin sentido.
Como ejemplo, el cuerpo generalmente lee un codón AAA como instrucciones para un aminoácido lisina. Si se produce una transversión y el AAA se convierte en un TAA, entonces el cuerpo no reconoce a TAA como ningún aminoácido. Entonces, no puede hacer la protegida correctan, y la transversión es una mutación sin sentido.
Otra forma de mutación puntual es la transición, que reemplaza una purina con una purina o una pirimidina con una pirimidina. Las pirimidinas, como grupo, son más similares entre sí que las de las purinas. La disimilitud entre los dos grupos significa que las transversiones causan más interrupciones en las secuencias de aminoácidos que las transiciones.