¿Qué son los fosfonatos?

ocasionalmente llamado fosfitos, un fosfonato es una sal o un éster de una familia de ácidos fosfónicos. El ácido fosfónico más simple, sin sustituir, es H- (PO)-(OH) ₂ , un sólido blanco cristalino obtenido al reaccionar trióxido de fósforo con agua. Dos de los átomos de hidrógeno están unidos a los átomos de oxígeno y son más ácidos que el hidrógeno solitario unido directamente al átomo de fósforo. El sodio puede formar una sal mono o di-básica de ácido fosfónico, la sal del disódico que tiene la estructura química, H-PO- (ONA) 2 ∙ 5H ₂ O: las moléculas de agua se llaman "agua de cristalización". El dimetil fosfonato es un éster líquido que hierve a 340 ° F (171 ° C); Su estructura química se escribe H-PO- (OCH ₃ ) ₂ .

derivados del ácido fosfónico más simple, como las estructuras anteriores, deja el átomo de hidrógeno unido directamente al fósforo intacto. Sin embargo, se puede reemplazar. Un simple ejemplo de estoEs ácido metilfosfónico, CH 3 PO- (OH) 2 , en el que el hidrógeno es reemplazado por un grupo metilo, CH 3 . La sal del disódico del ácido metilfosfónico se escribe CH ₃ Po- (ONA) ₂ , mientras que la estructura del éster dietílico-dietil metilfosfonato-está escrito CH ₃ po- (oc 2 h ₅ ) _{. También se pueden hacer derivados de arilo, en el que el hidrógeno se reemplaza por una estructura orgánica aromática, como fenilo (-C 6 H 5 ), naftilo (-C 10 H 7 ) o p-tolil (-C 6 h 4 ch 3 ).}

Una gama tan amplia de estructuras químicas permite considerables posibilidades de reacción; Los libros de texto se han escrito solo sobre el tema de la química de fosfonato. También hay una amplia gama de aplicaciones para fosfonatos, como el diseño de materiales y los limpiadores industriales, así como unS en la formación de compuestos biológicamente activos. Se utilizan para inhibir la formación de escala y para eliminar el óxido. Los fosfonatos orgánicos son importantes en el desarrollo de antibióticos y fungicidas de la enfermedad para usos que van desde la aplicación del césped del campo de golf hasta la protección contra la raíz del aguacate. Los fosfonatos incluso se están utilizando como intermedios en la producción de ADN sintético.

Aunque muchos compuestos útiles se citan públicamente por los riesgos para la salud que pueden plantear, hay poca protesta sobre los fosfonatos. La iniciativa HERA, una agencia voluntaria europea, indica que tres de los fosfonatos principales utilizados en las aplicaciones domésticas (ATMP, HEDP y DTPMP) son seguros y no deberían causar preocupación con el uso del consumidor. Algunos de los fosfonatos en forma de ácido plantean riesgos, incluso como lo hacen otros ácidos fuertes. Las mono-sal o los ésteres de los ácidos fosfónicos no tienen los átomos de hidrógeno ácidos reemplazados, por lo que aún mantienen una medida de su reactividad ácida. Por supuesto, como con otros productos químicos, todos MALas hojas de datos de seguridad terial deben leerse cuidadosamente y aplicarse las sugerencias de seguridad.