¿Qué es la detección de anticuerpos?
La detección de anticuerpos
es importante en medicina para detectar enfermedades, ya que los anticuerpos son proteínas grandes que pueden detectar virus y bacterias. La detección de anticuerpos se lleva a cabo en laboratorios y en el campo para examinar los enlaces de anticuerpos y antígeno e identificar un anticuerpo por su cambio de color particular cuando una molécula de sustrato que reacciona enzima está vinculada a él mientras aún está unido al antígeno. La prueba de detección se conoce como ensayo inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA). Antes del desarrollo de ELISA, los únicos ensayos fueron radioinmunoensayos que identificaron anticuerpos por su radiactividad específica en la década de 1960. A principios de la década de 1970, vio el desarrollo de varias técnicas ELISA para identificar anticuerpos específicos.
La técnica de detección ELISA de sándwich indirecto de la detección de anticuerpos prepara una solución tamponada que contiene un antígeno de enfermedad y lo une a una placa de plástico. Luego, se introduce un anticuerpo primario de un paciente para unirse con el antígeno. A continuación, un anticuerpo secundario con una enzima adjuntase introduce y se agrega un sustrato para la enzima. Esto causa una reacción que cambia el color de la enzima, lo que indica que los dos anticuerpos se han unido, si el anticuerpo del paciente es positivo para el antígeno de la enfermedad. La fuerza del cambio de color denota la cantidad de enfermedad que ha detectado el anticuerpo; Esta fuerza de color se mide cuantitativamente por un espectrómetro.
Otra técnica ELISA buena cuando las muestras de pacientes son crudas o impuras es el ELISA competitivo, cuando un anticuerpo no etiquetado se incuba con la muestra de antígeno del paciente. El anticuerpo unido/complejo de antígeno se lava de modo que se elimine el anticuerpo no unido y se introduce un anticuerpo secundario junto con una enzima específica para el anticuerpo primario para unirse con el antígeno. Con la adición de un sustrato a la enzima, si la enfermedad es detectada por el anticuerpo, la enzima producirá P cromogénica o fluorescenteRoperties como señal. Una prueba de campo utilizada por los médicos israelíes utiliza un tubo de ensayo lleno de fragmentos de proteínas y anticuerpos y la introducción de un líquido azul. Si el líquido azul se vuelve rojo en diez minutos, el anticuerpo reconoce el antígeno particular en el tubo de ensayo para esa enfermedad en particular.
En áreas difíciles de alcanzar de los países en desarrollo, los laboratorios no son fácilmente accesibles. Se han vendido muchos kits de detección de anticuerpos comerciales para profesionales de la salud para evaluar la tuberculosis, particularmente el síndrome de deficiencia de inmunodeficiencia pediátrica y humana del síndrome de deficiencia autoinmune (VIH/SIDA) relacionada con tuberculosis. Un estudio que comprende 68 estudios específicos encontraron que estos kits no eran tan confiables como la microscopía de frotis de esputo.
La malaria es otra enfermedad para la cual la detección de anticuerpos utiliza un procedimiento de prueba de anticuerpos fluorescentes. Este procedimiento es bueno para evaluar a los donantes de sangre, ya que la malaria inducida por la transfusión puede no mostrarse en un simple examen de película de sangre. Si un pacientemuestra muestras negativas de sangre repetidas, pero exhibiendo una fuerte sintomología de la enfermedad, la prueba de marcador fluorescente puede revelarlo. Cuando se examina bajo un microscopio, los anticuerpos para la malaria a menudo muestran un color verde manzana que es positivo para el parásito de la malaria.