¿Qué es el mapeo cromosómico?
El mapeo cromosómico es el proceso de determinar las ubicaciones de genes específicos en un cromosoma. Los cromosomas son colecciones de ácido desoxirribonucleico, o ADN, que contienen genes, aunque no se entiende bien dónde se encuentran exactamente estos genes dentro de los cromosomas. Crear un mapa cromosómico es útil para comprender cómo los genes dan lugar a rasgos físicos en los seres vivos. El mapeo cromosómicos también puede ser importante en el tratamiento de la enfermedad al permitir que los médicos identifiquen genes que causan enfermedades. Existen diferentes tipos de mapas cromosómicos, cada uno con diferentes niveles de precisión e integridad.
Cada organismo vivo contiene un conjunto de instrucciones de funcionamiento dentro de las moléculas largas llamadas ADN. Estas moléculas se pueden encontrar dentro de cada célula del organismo y se agrupan en cromosomas. Se ha encontrado que las unidades específicas de estas moléculas, llamadas genes, son responsables de los rasgos físicos en el organismo, como el color de los ojos o el tipo de sangre. Comprender los genes, por esoOre, permite a los científicos comprender los rasgos físicos en los seres vivos.
Algunos genes en un cromosoma tienden a heredarse junto con genes adyacentes. Esta tendencia, llamada enlace genético, se descubrió en los primeros años del siglo XX. Durante la reproducción humana, los cromosomas de un niño se forman a partir de una combinación complicada de los cromosomas de los padres. Se sabe que los genes de los cromosomas de cada padre se pueden transmitir en grupos. Descubrir las ubicaciones de los genes en los cromosomas, por lo tanto, podría facilitar la comprensión de cómo se heredan y expresan los genes en la descendencia.
Es importante distinguir entre dos procedimientos diferentes relacionados con el mapeo cromosómicos. El mapeo genético, o secuenciación, está obteniendo una lista ordenada de genes en un hilo de ADN. Esto es similar a hacer una lista numerada de cada salida a lo largo de una carretera. Mapeo físico, en elOtra mano es determinar la ubicación física de los genes en un cromosoma particular. Esto es más como identificar los puntos de referencia en el área cerca de cada salida en una carretera.
Existen varios métodos utilizados en el mapeo cromosómico. Históricamente, las posiciones genéticas relativas se inferieron de los experimentos de reproducción con organismos. Esto se hizo ampliamente con las especies de mosca de la fruta Drosophila melanogaster . Si ciertos rasgos se heredaron con frecuencia juntos, se suponía que los genes responsables se ubicarían entre sí. Este método es útil en el mapeo cromosómicos para determinar la ubicación relativa, en lugar de la ubicación absoluta, de los genes.
Los mapas físicos se pueden hacer utilizando técnicas modernas de microbiología. Las hebras de ADN a veces se separan y se dividen en fragmentos para su posterior estudio. Estos mapas pueden variar ampliamente en resolución. La resolución en el mapeo genético físico es el grado de separación que se puede discernir en elementos genéticos estrechamente relacionados.