¿Qué es caminar cromosoma?
La caminata cromosómica es un método de clonación posicional que se usa para encontrar, aislar y clonar un alelo particular en una biblioteca de genes. Un alelo es un gen para un rasgo genético particular transmitido de adultos a sus descendientes, como el alelo para ojos marrones en un gen para el color de ojos. A veces, se puede conocer la ubicación aproximada de un solo alelo en una cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN). Para aislar un alelo particular para una enfermedad de transmisión genética, es posible que la caminata cromosómica necesite explorar la muestra deseada en una secuencia de ADN no mapeada fuera de las secuencias mapeadas previamente.
Para localizar un gen de enfermedad en particular, la caminata comienza en el gen más cercano que ya ha sido identificado, conocido como gen marcador. Cada gen sucesivo en la secuencia se prueba repetidamente para lo que se conoce como restricciones de superposición y se mapea para su ubicación precisa en la secuencia. Eventualmente, caminar a través de los genes llega al gen mutante en una secuencia no asignada que se une a un fragmento de un gen de esa enfermedad en particular. Una vez que se clona el gen, su función se puede identificar completamente. A lo largo de este proceso, se realizan pruebas para identificar completamente las propiedades de cada clon sucesivo, para mapear sus ubicaciones para uso futuro.
Hay casi media docena de pruebas de clonación posicional que se realizan antes de una caminata cromosómica, para reducir al máximo las secuencias genéticas particulares que pueden contener el gen mutante deseado para una enfermedad. Una vez que se encuentran los marcadores a ambos lados de una secuencia probable no asignada, la caminata cromosómica puede comenzar desde uno de los marcadores. Las pruebas en cada clon sucesivo son complejas, requieren mucho tiempo y varían según la especie. Existen diferentes pruebas para genes relacionados con enfermedades de plantas que para genes involucrados en una biblioteca de genes humanos.
La clonación posicional utiliza marcadores genéticos que se sabe que habitan en los cromosomas de personas que tienen enfermedades específicas. Estas bases de datos de rasgos comunes conocidos permiten realizar pruebas que pueden usarse para identificar individuos que pueden tener o no ciertos genes recesivos para una enfermedad que aún no se ha presentado. La caminata cromosómica, junto con todas las otras pruebas realizadas antes de la caminata cromosómica, requiere laboratorios excepcionalmente bien equipados para realizar todas las fases de clonación, exámenes y análisis de las mutaciones encontradas.