¿Qué es el cromosoma caminar?
Caminar cromosomas es un método de clonación posicional utilizado para encontrar, aislar y clonar un alelo particular en una biblioteca de genes. Un alelo es un gen para un rasgo genético particular que se pasa de los adultos a su descendencia, como el alelo para los ojos marrones en un gen para el color de los ojos. A veces, se puede conocer la ubicación aproximada de un solo alelo en una cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN). Para aislar un alelo particular para una enfermedad transmitida genéticamente, la caminata cromosómica puede necesitar explorar para el espécimen deseado en una secuencia de ADN no mapeada fuera de secuencias previamente mapeadas.
para localizar un gen de enfermedad particular, la caminata comienza en el gen más cercano que ya se ha identificado, conocido como un gen marcador. Cada gen sucesivo en la secuencia se prueba repetidamente para lo que se conoce como restricciones de superposición y se asigna para su ubicación precisa en la secuencia. Finalmente, caminar a través de los genes alcanza el gen mutante en una secuencia no asignada que se une a un fragmentode un gen de esa enfermedad en particular. Una vez que el gen está clonado, su función puede identificarse completamente. A lo largo de este proceso, las pruebas se realizan para identificar completamente las propiedades de cada clon sucesivo, para mapear sus ubicaciones para uso futuro.
Hay casi media docena de pruebas de clonación posicionales que se realizan antes de una caminata por el cromosoma, para reducir tanto como sea posible las secuencias genéticas particulares que pueden contener el gen mutante deseado para una enfermedad. Una vez que se encuentran los marcadores a cada lado de una secuencia probable no asignada, la caminata cromosómica puede comenzar desde uno de los marcadores. La prueba en cada clon sucesivo es compleja, requiere mucho tiempo y varía según las especies. Existen diferentes pruebas para genes relacionados con enfermedades de las plantas que para los genes involucrados en una biblioteca de genes humanos.
La clonación posicional utiliza marcadores genéticos que se sabe que habitan los cromosomas de los individuos que tienenenfermedades específicas. Estas bases de datos de rasgos comunes conocidos permiten pruebas que pueden usarse para identificar a las personas que pueden o no tener ciertos genes recesivos para una enfermedad que aún no se ha presentado. Caminar cromosomas, junto con todas las otras pruebas realizadas antes de la caminata por el cromosoma, requiere laboratorios excepcionalmente bien equipados dentro de los cuales para realizar todas las fases de clonación, los exámenes y el análisis de las mutaciones encontradas.