Quels sont les différents types de troubles du métabolisme?
Plusieurs troubles affectent le métabolisme, entraînant divers problèmes médicaux. L'hypothyroïdie et l'hyperthyroïdie sont deux des troubles du métabolisme les plus courants, tous deux causés par des problèmes de glande thyroïde. Le diabète est un autre trouble métabolique bien connu qui est causé par une glycémie élevée. La galactosémie et la phénylcétonurie sont deux maladies du métabolisme causées par l'incapacité de l'organisme à décomposer certains produits. Tous ces troubles produisent des symptômes variés et ont tendance à toucher davantage que le métabolisme.
L'hypothyroïdie implique une glande thyroïde insuffisante, qui peut être causée par une maladie de la thyroïde, des problèmes d'hypophyse, une carence en certaines vitamines ou un problème de développement. Le résultat est qu’il n’ya pas assez de thyroxine libérée, ce qui entraîne une réduction du taux métabolique de base pouvant entraîner un gain de poids inexpliqué, un épuisement, une peau sèche, des douleurs articulaires et un ralentissement de la fréquence cardiaque. En revanche, l'hyperthyroïdie résulte d'une hyperactivité de la thyroïde qui libère trop de thyroxine, ce qui augmente le taux métabolique de base. Le résultat est une perte de poids, une pression artérielle élevée, des yeux qui dépassent et une fréquence cardiaque plus élevée. Le traitement de ces troubles du métabolisme comprend les médicaments, le traitement hormonal substitutif et la chirurgie.
Le diabète est l’un des principaux troubles du métabolisme. Il se produit lorsque la glycémie est trop élevée. Le diabète de type 1 est dû à une production d'insuline faible ou nulle, obligeant les patients à prendre de l'insuline pour aider à équilibrer la glycémie. Le diabète de type 2, cependant, est causé par le fait que le corps n'utilise pas correctement l'insuline produite par le pancréas. Les deux types de troubles du métabolisme produisent des symptômes tels que fatigue, vision trouble, perte de poids et cicatrisation plus lente des plaies. De plus, les deux types de diabète entraînent souvent une augmentation de la faim, de la soif et de la miction.
La galactosémie est une maladie génétique dans laquelle le corps manque d'une enzyme nécessaire à la décomposition du galactose, présent dans les produits laitiers. Le galactose a tendance à s'accumuler dans le sang car il ne peut pas être digéré, ce qui entraîne une hypertrophie du foie, des vomissements et une jaunisse. La phénylcétonurie, ou PCU, est un autre trouble génétique, mais elle est causée par l'incapacité de l'organisme à digérer l'acide aminé phénylalanine. Bien que ce trouble métabolique soit souvent présent à la naissance, des symptômes tels que des convulsions, une petite tête, des problèmes de comportement ou un retard mental ne se manifestent généralement pas avant un certain temps. Ces deux troubles du métabolisme ont tendance à toucher le plus souvent les nourrissons et peuvent entraîner de graves problèmes s'ils ne sont pas diagnostiqués et traités à temps.