Quelles sont les anomalies congénitales les plus courantes?

Les anomalies congénitales les plus courantes varient en fonction de plusieurs facteurs, notamment le lieu de naissance du bébé et sa descendance génétique. Parmi les anomalies congénitales extrêmement courantes, citons les anomalies congénitales du cœur, des fentes labiales et palatines, les anomalies du tube neural et les anomalies gastro-intestinales. Il est important que les gens sachent que, si certaines mesures peuvent être prises pour réduire le risque de malformations congénitales, telles que la prise de vitamines pendant la grossesse, toutes les déficiences ne peuvent pas être prévenues. Les soins prénatals peuvent aider les parents à identifier, traiter et préparer les anomalies du développement avant la naissance du bébé.

Lorsqu'on examine les statistiques concernant les anomalies congénitales, il convient de prendre en compte un certain nombre de facteurs. Certaines populations présentent un risque plus élevé d'anomalies congénitales résultant de problèmes de développement du fœtus en raison de l'exposition environnementale aux toxines, d'une pauvreté qui limite l'accès aux soins prénatals et de leur environnement. La génétique peut également jouer un rôle. Les personnes d'origine juive, par exemple, sont plus sujettes à certaines maladies génétiques. À l’échelle mondiale, la fréquence des anomalies congénitales est très variable et les taux varient d’un pays à l’autre.

Aux États-Unis, les Centers for Disease Control and Prevention ont identifié les anomalies cardiaques comme la forme la plus courante d'anomalies congénitales, touchant environ 1% des bébés. Des anomalies du tube neural impliquant la colonne vertébrale et le cerveau sont observées chez 0,1% de la population, tandis que les fentes labiales et palatines surviennent chez un bébé sur 700 à 1000. Les autres anomalies congénitales courantes comprennent les troubles musculo-squelettiques, les troubles métaboliques, les anomalies oculaires et les anomalies du tube digestif. Ces malformations congénitales sont principalement dues à des anomalies du développement.

Les troubles génétiques se produisent à des taux variables dans la population. Certains sont extrêmement rares, avec seulement quelques cas documentés dans l'ensemble de la population. D'autres, telles que les anomalies chromosomiques, sont relativement courantes et peuvent être observées dans un pourcentage plus élevé de la population. Les troubles génétiques sont influencés par l'âge de la mère, ainsi que par les antécédents génétiques des parents. Le dépistage des anomalies, y compris les troubles génétiques, comprend l’échographie prénatale et des tests tels que l’échantillonnage des villosités choriales.

Une autre chose à prendre en compte lors de l’examen des statistiques sur les anomalies congénitales est que les anomalies présentes à la naissance peuvent être plus ou moins graves selon les personnes. Certaines anomalies cardiaques, par exemple, sont fatales, alors que d'autres sont si bénignes qu'elles pourraient ne pas être découvertes avant plusieurs années. Cette variance de sévérité peut également entraîner une variance dans les statistiques car les chercheurs peuvent utiliser différents points de coupure lors de la compilation des statistiques.