Qu'est-ce qu'un Ganglioglioma?
Un gangliogliome est un type très rare de tumeur qui survient le plus souvent chez les enfants ou les jeunes adultes. On pourrait aussi l'appeler un gangliocytome ou un ganglionuuome. Ce type de tumeur provient de groupes de cellules nerveuses appelées ganglions et survient le plus souvent dans le cerveau mais peut également se produire dans la colonne vertébrale. Une fois traitées, les personnes atteintes d'un gangliogliome ont un taux de survie de 80% ou plus.
Bien que certains chercheurs pensent que les personnes atteintes de certains troubles génétiques sont plus susceptibles de développer un gangliogliome, il n’ya pas de cause connue de la maladie. Une personne peut avoir un gangliogliome pendant des années avant que la tumeur soit détectée. Les symptômes peuvent comprendre des convulsions, des maux de tête, une pression crânienne, une léthargie, des vomissements, des nausées et une altération des mouvements d'un côté du corps. Un gangliogliome peut être détecté par imagerie par résonance magnétique (IRM), tomodensitométrie (CAT), électroencéphalogramme ou par une combinaison des trois.
Une fois le diagnostic confirmé par biopsie, le traitement est généralement axé sur l'élimination complète de la tumeur, ce qui permet aux patients d'atteindre un taux de survie de près de 100%. Ces types de tumeurs sont généralement petites, bénignes et à croissance lente, ce qui permet une élimination complète dans certains cas. Si un chirurgien ne parvient pas à retirer complètement la tumeur, le patient peut avoir besoin d'une radiothérapie. Un gangliogliome ne repousse souvent pas lorsqu'il est complètement retiré, mais une personne qui a été traitée pour ce type de tumeur doit probablement subir une IRM régulière pour s'assurer qu'aucune trace n'est présente.
Les stéroïdes sont souvent prescrits aux personnes qui ont subi une intervention chirurgicale pour enlever le gangliogliome afin de gérer l'enflure du cerveau et des tissus après la procédure. Une fois que le patient a récupéré de la chirurgie, il peut souvent ressentir un soulagement des pressions, maux de tête, convulsions ou perte de mouvement précédemment causés par la tumeur. Si la tumeur réapparaît après son retrait ou si l'une des parties restantes de la tumeur augmente de taille, un médecin peut prescrire une radiothérapie sur le site de la tumeur. Les patients qui doivent recevoir une radiothérapie peuvent présenter un gonflement des tissus, des maux de tête et une coordination réduite en tant qu'effets secondaires.