Qu'est-ce que le syndrome de Parry Romberg?
Le syndrome de Parry Romberg est un trouble médical rare qui entraîne une détérioration progressive, appelée atrophie, de la peau du visage ainsi que des muscles du visage, situés directement sous la peau. Cette condition affecte généralement qu'un seul côté du visage. Malheureusement, il n’existe actuellement aucune méthode de traitement ou de traitement permettant de ralentir la progression de la maladie. Les symptômes peuvent aller de légers à graves et comprennent souvent une douleur faciale, des convulsions et des malformations faciales visibles. Certains symptômes individuels peuvent être modérément contrôlés par l'utilisation de médicaments sur ordonnance, et la chirurgie reconstructive n'est pas rare.
La progression du syndrome de Parry Romberg est généralement très lente et se manifestera tout d'abord chez les enfants âgés de 5 à 15 ans. Dans certains cas, le trouble se développe chez des adultes n'ayant présenté aucun symptôme antérieur. Bien que la raison ne soit pas clairement comprise, cette affection semble affecter les femmes plus souvent que les hommes, et le côté gauche du visage est affecté plus souvent que le droit.
Les modifications de la structure du visage sont plus susceptibles d’être remarquées d’abord juste au-dessus de la mâchoire supérieure, entre le nez et le coin supérieur de la lèvre, du côté affecté du visage. La détérioration peut alors se propager sur tout le côté du visage, touchant souvent aussi la langue et les gencives. La joue et les yeux peuvent commencer à paraître creux et les poils du visage peuvent devenir blancs ou même tomber.
Des modifications de la coloration de la peau sont courantes chez les personnes atteintes du syndrome de Parry Romberg. Parfois, des zones de peau foncées, appelées hyperpigmentation, peuvent apparaître. Dans d'autres cas, certaines parties de la peau peuvent perdre du pigment, un symptôme appelé vitiligo. Une affection appelée névralgie du trijumeau se développe souvent, provoquant des accès périodiques de douleur faciale extrême. La perte osseuse et les changements de vision sont également possibles au fur et à mesure que la maladie progresse.
Le syndrome de Parry Romberg a tendance à cesser de progresser après quelques années. Jusqu'à ce que cela se produise, la plupart des médecins traiteront autant que possible certains symptômes, tels que la douleur faciale. Une fois que la maladie a cessé de progresser et que les structures du visage ont cessé de croître et de se développer, une chirurgie de reconstruction faciale peut être envisagée, en particulier dans les cas les plus graves. Toute question ou préoccupation concernant l'évolution ou le traitement du trouble doit être discutée avec un médecin ou un autre professionnel de la santé.