Quelles sont les différences entre la famotidine et la ranitidine?
Bien que la famotidine et la ranitidine soient des molécules distinctes, elles ont la même action fondamentale dans le corps. Ils réduisent la production d'acide par les cellules qui tapissent l'estomac en interférant avec des récepteurs spécifiques situés à l'extérieur des cellules de l'estomac. Les deux médicaments conviennent aux traitements de l'ulcère de l'estomac, du reflux acide gastro-œsophagien (RGO) et à d'autres affections provoquant une surproduction d'acide de l'estomac, mais les quantités nécessaires et la manière dont les médicaments sont absorbés par l'organisme sont différentes.
La famotidine et la ranitidine font partie d’un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs H2 de l’histamine. Les deux autres principaux membres, à compter de 2011, sont la cimétidine et la nizatidine. Tous ces médicaments agissent spécifiquement sur une molécule appelée récepteur H2, qui se détache de l'extérieur de certaines cellules.
À l'intérieur de l'estomac, les cellules avec des récepteurs H 2 à l'extérieur, appelées cellules pariétales, sont les cellules qui produisent de l'acide dans la région de l'estomac lorsque des signaux provenant d'ailleurs indiquent qu'elles ont besoin de plus d'acide. L'histamine est la molécule de signalisation particulière dans ce cas, et la famotidine et la ranitidine empêchent les récepteurs H2 de reconnaître l'histamine. Ce mode d'action donne son nom au groupe de médicaments, les antagonistes H2 de l'histamine.
Bien que la famotidine et la ranitidine soient des molécules complètement différentes, leur action est la même. Ils bloquent le récepteur et empêchent la production d’acide supplémentaire, ce qui leur confère un potentiel d’utilisation dans le traitement de maladies impliquant des niveaux élevés d’acide gastrique. Les exemples incluent le RGO et l'œsophagite, qui peuvent causer des dommages acides aux cellules du système digestif. Les ulcères de l'estomac et du duodénum à proximité peuvent également être résolus par un traitement par antagoniste des récepteurs de l'histamine H2. Les cancers de la région qui créent trop de production d'acide peuvent également être atténués avec l'un de ces médicaments.
Les produits contenant de la famotidine doivent généralement contenir moins de principe actif que les produits à base de ranitidine, avec une dose typique d'environ 40 mg par rapport à une dose de 150 mg de ranitidine. Inversement, plus de ranitidine est absorbée par le tube digestif que la famotidine, mais le temps de travail peut être plus long que celui de la famotidine. En tant que molécule, la famotidine a la formule chimique C 8 H 1 5 N 7 O 2 S 3 , tandis que la ranitidine a la formule générale C 1 3 H 22 N 4 O 3 S, et un atome d'hydrogène et de chlore peut être ajouté faire une forme de sel d'hydrochlorure. Les deux molécules ont une structure, une forme et une masse différentes, mais fonctionnent toujours de la même manière sur le récepteur H2. Les personnes qui prennent l'un de ces médicaments pour une condition particulière ne prennent généralement pas l'autre en même temps.