Quelles sont les raisons les plus courantes d'un rappel de médicament?
Un rappel de médicament est généralement émis lorsqu'un défaut de médicament est découvert. Il peut y avoir une erreur de dosage ou une contamination croisée, telle que du verre ou d'autres matériaux présents dans le médicament. Un rappel de médicament peut également être émis lorsque les instructions sont vagues ou lorsqu'un médicament s’avère inefficace ou dangereux.
Les médicaments sont souvent rappelés lorsque les patients ont déjà pris un médicament et ont subi des effets négatifs, voire dangereux, en raison d'une erreur de dosage ou d'une autre erreur de production. Un lot de médicaments particulier trop puissant a peut-être été rendu public, ce qui pourrait entraîner une surdose. Alternativement, la dose pourrait être trop faible, entraînant l'inefficacité du médicament. Un rappel de médicament en vente libre et un rappel de médicament sur ordonnance peuvent être émis.
Bien que certains médicaments puissent avoir fait la preuve de leur innocuité lors des essais cliniques, ils peuvent en fin de compte rester dangereux pour l’utilisation humaine. Les décès ou les maladies graves provoqués au fil du temps par l'utilisation de médicaments sur ordonnance ou en vente libre entraînent généralement le rappel d'un médicament pour ce médicament. Les personnes qui ont utilisé ces médicaments et qui ont eu des effets néfastes sur leur santé peuvent être admissibles à un type de compensation de la part de la compagnie pharmaceutique.
Lorsqu'un médicament s'est révélé inefficace et que son utilisation fait partie intégrante de la santé quotidienne d'un praticien de la santé, il peut appeler le patient pour l'informer du rappel. Cela peut se produire lorsque le médicament est utilisé pour des problèmes cardiaques, le contrôle des naissances ou tout autre médicament pouvant entraîner la maladie ou la mort s'il n'est pas pris correctement, ou s'il est arrêté subitement. Les cliniques qui fournissent des médicaments, cependant, sont plus susceptibles de faire ces appels que les grandes pharmacies ou les hôpitaux.
La contamination croisée d'un médicament est souvent attribuée à une erreur mécanique ou humaine. Cela peut se produire lorsque l'équipement utilisé pour fabriquer le médicament n'a pas été correctement stérilisé. Des objets étrangers, tels que des fragments de verre ou des aiguilles, peuvent également être laissés accidentellement dans le médicament. Encore moins fréquemment, il est arrivé que quelqu'un altère délibérément une drogue dans le but de causer un préjudice aux consommateurs. Cependant, ces types de médicaments sont généralement assez rares.
Les médicaments sont parfois libérés avec des instructions inappropriées ou déroutantes. L'emballage du produit lui-même peut être erroné, ou le paquet d'informations à l'intérieur de l'emballage pourrait véhiculer des informations fausses ou trompeuses. Lorsque cela se produit, un rappel de médicament peut être émis pour protéger les patients contre une surdose ou une utilisation non conforme du produit.
Parfois, les rappels de médicaments sont émis lorsque le médicament lui-même est complètement sûr à utiliser. Lorsque les instructions ne sont pas claires et peuvent conduire à un dosage incorrect, un rappel de produit peut être émis pour permettre aux consommateurs d’échanger leurs produits contre quelque chose de plus convivial. Ce type de rappel de médicaments a été institué pour certains médicaments en vente libre, tels que les analgésiques pour enfants.