Quelles sont les pharmacocinétiques du diclofénac?
La pharmacocinétique du diclofénac décrit les processus d'absorption, de métabolisme et d'excrétion se produisant dans l'organisme après l'administration du médicament. Les informations pertinentes incluent si les patients prennent le médicament avec de la nourriture et la biotransformation subie par la substance dans le cadre du processus métabolique. Les reins et le foie éliminent généralement les substances présentes dans le corps, et les données sur la pharmacocinétique du diclofénac fournissent des détails sur l'organe qui assume la responsabilité principale de l'excrétion et sur les conditions médicales pouvant entraver le processus.
Le taux d'absorption du médicament après son administration est l'un des aspects de la pharmacocinétique du diclofénac. Le taux varie selon que le patient reçoit le médicament par administration intraveineuse, injection intramusculaire ou sous forme de comprimé oral, et les niveaux de médicament augmentent généralement le plus rapidement après l'administration intraveineuse. Les médecins suggèrent de prendre la forme orale du médicament avec de la nourriture. Bien que cette action ralentisse le processus d'absorption, elle minimise la détresse gastrique tout en permettant au corps d'absorber complètement le médicament.
Une fois absorbé, le corps métabolise ou décompose le composé en métabolites et conjugués. Ces substances se lient généralement aux protéines, notamment à l'albumine. La pharmacocinétique du diclofénac comprend la distribution du médicament, dans laquelle les protéines transportent le médicament par le sang et dans divers tissus corporels. Au cours d’un processus de diffusion, le diclofénac pénètre dans des tissus ne contenant que peu ou pas de drogue. Lorsque les niveaux tissulaires du médicament dépassent les niveaux dans la circulation sanguine ou les espaces extracellulaires, les protéines transportent le médicament hors des tissus.
La pharmacocinétique du diclofénac comprend également l’excrétion. Les reins éliminent les deux tiers du médicament du corps, tandis que l'autre tiers se lie à la bile et quitte le corps par les intestins. Les patients chez qui on a diagnostiqué une insuffisance rénale ne peuvent pas excréter efficacement le médicament, ce qui peut entraîner une toxicité rénale. Les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique peuvent nécessiter un ajustement de la posologie ou une réduction de la durée du traitement. Les patients prenant des diurétiques ou des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotenson (ACE) peuvent également subir des effets indésirables.
Le diclofénac est un groupe de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les pharmaciens le classent comme un inhibiteur de la cyclo-oxyénase (COX) qui traite principalement des prostaglandines COX 1 et COX 2. Ses utilisations incluent le soulagement de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre. Les médecins prescrivent le médicament contre la douleur légère à modérée, y compris la douleur causée par l'arthrose et les lésions traumatiques. Les femmes pourraient prendre le composé pour le soulagement des menstruations douloureuses.
L'aspirine, la cyclosporine et le méthotrexate peuvent interagir avec le diclofénac car il inhibe ou potentialise les effets de ces médicaments et d'autres. Des études indiquent que les patients prenant cette substance pourraient être plus à risque de développer des caillots sanguins, entraînant une crise cardiaque ou un AVC. Les patients prenant du diclofénac sont également généralement plus susceptibles de présenter une ulcération gastro-intestinale et des saignements.