Quels facteurs affectent une dose suffisante de boudonide?

Une dose suffisante de budésonide varie en fonction de la méthode d'administration, de la santé du foie et des médicaments en interaction possibles.Les sociétés pharmaceutiques fabriquent du boudonide comme une suspension ou une poudre, administrée comme inhalant.La dose de ces deux formes varie.Les patients peuvent également prendre le médicament par voie orale sous forme de capsule, ce qui offre une dose différente de celle des inhalateurs.Le dysfonctionnement hépatique, ou hépatique, et certains médicaments augmentent les taux sanguins de budésonide, nécessitant un ajustement de la dose.L'inhibition des processus inflammatoires associés à l'asthme et aux symptômes de la maladie de Crohn est des raisons courantes pour la prescription de boudonide.

L'utilisation du médicament sous forme de suspension nécessite une dose de budésonide de 0,5 à 1 milligramme par jour, généralement administrée comme 0,25 à 0,5 milligramme toutes les 12 heures.Les patients prennent généralement la suspension comme un inhalant d'un dispositif de nébuliseur.Lorsqu'il est inhalé sous forme de poudre d'aérosol, la dose de boudonide varie de 180 à 360 microgrammes, administrée deux fois par jour.Les patients utilisant la forme de la capsule pour le soulagement des symptômes associés à la maladie de Crohns commencent généralement sur une dose de budésonide de 9 milligrammes chaque matin.Une fois la réduction des symptômes, les médecins baissent généralement la dose de boudonide à 6 milligrammes chaque matin.

Les effets secondaires de boudonide couramment signalés comprennent une sensibilité accrue à l'infection.Les patients utilisant des formes inhalant du médicament doivent rincer la bouche après l'administration pour empêcher le développement d'infections à levures orales.Les maux de tête, les nausées et les maux de dos sont d'autres réactions indésirables possibles.Des études indiquent que les patients diagnostiqués avec des infections existantes, le diabète sucré, l'hypertension ou l'ostéoporose ne devraient pas utiliser de boudonide, car le médicament exacerbe généralement ces conditions.

Le foie métabolise le boudonide, et les patients diagnostiqués avec une malfonction hépatique ne peuvent pas supprimer le médicament du corps et les patients diagnostiqués avec une malfonction hépatique ne peuvent pas être insuffisamment en éliminent le médicament du corps diagnostiqué avec une malfonction hépatique, et nécessitent un ajustement posologique.Après avoir utilisé l'anti-inflammatoire pendant des durées prolongées, les patients peuvent présenter des signes d'hypercorticisme, qui comprennent une face en forme de lune et des dépôts de graisse supplémentaires sur le tronc du corps tandis que les membres restent minces.Le syndrome peut également diminuer la densité des minéraux osseux et augmenter le temps de coagulation, provoquant une tendance à des ecchymoses ou à saigner facilement.Les patients présentant ces symptômes nécessitent une diminution de la dose de boudonide habituelle ou du sevrage progressif du médicament.

Les interactions budésonide comprennent le jus de pamplemousse et certains médicaments antibiotiques et antifongiques.Ces substances inhibent généralement les enzymes nécessaires pour que le foie se métabolise et élimine correctement le composé du corps, entraînant une augmentation des taux sanguins du médicament.Si un patient prend un antibiotique, la dose de boudonide peut nécessiter une réduction.L'oméprazole interagit avec la formulation en diminuant les niveaux de budésonide, qui peuvent également nécessiter un ajustement posologique.Les problèmes de sécurité de Budesonide comprennent des recherches qui indiquent la croissance des cascades de médicaments chez les enfants.

Le médicament présente des propriétés fortes d'un corticostéroïde et, dans une moindre mesure, les propriétés d'un corticoïde minéral.Les chercheurs croient que le budésonide produit des effets anti-inflammatoires en minimisant l'action des éosinophiles, des macrophages, des mastocytes et des neutrophiles, ainsi que les produits chimiques responsables de la création d'irritation.Simultanément, le médicament encourage les cytokines et la libération d'autres produits chimiques qui aident à inhiber l'inflammation.