Qu'est-ce que le fenrétinide?
le fenrétinide est un médicament plus ancien qui est un dérivé rétinoïde synthétique lié à la vitamine A. Il est également connu sous le nom de 4-hydroxy (phényle) rétinamide, ou 4-HPR. Ce médicament s'est avéré protéger contre le cancer du sein récurrent chez les femmes pré-ménopausées. Contrairement à de nombreux médicaments utilisés dans le traitement du cancer, il est relativement non toxique pour l'homme. Le fenrétinide est également testé pour traiter une forme de cécité.
La vitamine A a plusieurs rôles différents dans le corps. Il fonctionne comme une vitamine utilisée par la rétine de l'œil. De plus, il est converti en une classe de composés appelés rétinoïdes qui jouent une variété de rôles dans la physiologie des mammifères. Certaines des fonctions sont liées à la croissance cellulaire et à la division qui pourraient éventuellement jouer un rôle dans la cancérogenèse. Par exemple, les rétinoïdes régulent la propagation des cellules, leur différenciation en tissus particuliers et l'apoptose - la mort cellulaire programmée.
le fenrétinide est étudié comme traitement possible pour un certain nombre de cancers. L'un des étalons les plus connusIES impliquait de traiter les femmes pendant cinq ans avec le fenrétinide qui avait souffert d'un cancer du sein. Les femmes pré-ménopausées étaient statistiquement moins susceptibles de développer un deuxième coup de cancer du sein. Cet effet a encore été observé dans ces femmes quinze ans après l'administration du médicament. Malheureusement, les femmes post-ménopausées ont connu une augmentation du nombre de seconds épisodes de cancer du sein.
Le mode d'action du fenrétinide dans le traitement du cancer du sein est d'induire l'apoptose des cellules, ce qui les fait mourir. Ce rétinoïde a un avantage dans le traitement par rapport au médicament de traitement du cancer du sein. Certaines cellules cancéreuses du sein réagissent aux œstrogènes, tandis que d'autres non. Le taxol n'affecte que ceux qui répondent aux œstrogènes, tandis que le fenrétinure affecte les deux classes de cellules. Chez les hommes, ce médicament est utilisé pour prévenir le cancer de la prostate.
Au Royaume-Uni, le brevet pour le fenrétinide avait étéautorisé à expirer. Il s'est avéré efficace contre plusieurs cancers rares de l'enfance. Cancer Research UK a reçu une licence de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Commission européenne. Il s'agit d'une exemption qui permet d'utiliser le médicament, même s'il n'y a plus de brevet valide pour cela.
En 2010, le fenrétinide est dans les essais cliniques avancés pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge, la cause la plus fréquente de cécité chez les personnes âgées. Des études ont montré que ce médicament semble bloquer la formation d'un sous-produit toxique de la vitamine A. Il contribue également à réduire la croissance des vaisseaux sanguins qui fuient et contribue à réduire l'inflammation. Si ce médicament réussit, ce serait une avance substantielle dans la guérison de la cécité.