Qu'est-ce que le fosphénytoïne?

Administré par injection intramusculaire ou intraveineuse, les médecins utilisent généralement de la fosphénytoïne en milieu hospitalier pour le traitement à court terme des convulsions et des convulsions généralisées.Les chirurgiens pourraient également administrer le médicament pour prévenir ou arrêter les crises pendant la neurochirurgie.Considéré comme un promédicament ou un précurseur chimique, la fosphénytoïne sodique nécessite des processus métaboliques, qui se déroulent naturellement dans le corps, pour le transformer en phénytoïne.Le traitement à la crise épileptique n'est généralement pas recommandé chez les personnes ayant un dysfonctionnement rénal ou hépatique car les patients peuvent subir une toxicité ou des dommages aux organes.

Après le processus métabolique qui convertit la fosphénytoïne en phénytoïne, jusqu'à 99% des médicaments se lient à la protéine plasmatique, l'album.La conversion complète après l'administration intraveineuse se produit en environ deux heures, tandis que la conversion après l'injection intramusculaire peut prendre jusqu'à quatre heures.Les actions et les effets de la fosphénytoïne imitent généralement la pharmacologie de la phénytoïne orale.

Une fois administré, la fosphénytoïne agit comme un bloqueur de canaux de sodium à la surface des cellules neuronales.Lorsque ces canaux restent ouverts trop longtemps, trop d'ions sodium passent, déclenchant un flux rapide de neurotransmetteurs stimulants.Ceux-ci, à leur tour, permettent aux quantités excessives de calcium de pénétrer dans les cellules, provoquant un effet toxique qui déclenche une activité convulsive et de crise.En limitant l'accès aux ions sodium, la fosphénytoïne empêche les réactions en chaîne chimique contribuant à l'hyperstimulation et aux dommages cellulaires dus aux conditions toxiques possibles.L'action du médicament concernant la régulation des ions peut poser un danger pour les patients ayant certaines conditions cardiaques.

La fosphénytoïne affaiblit généralement le système de conduction dans les oreillettes cardiaques et les ventricules, exacerbant les symptômes chez les patients diagnostiqués avec une maladie cardiaque et contribuant à une éventuelle affection potentiellement mortelle.Lorsqu'il est infusé par voie intraveineuse à des doses suffisamment élevées, le médicament produit également une hypotension.Alors que le métabolisme du médicament se produit dans le foie, les individus ayant une déficience hépatique peuvent présenter une ictère, une élargissement des organes et des glandes lymphatiques enflées.Les patients peuvent également ressentir des anémies car le médicament diminue le nombre de globules rouges et blancs ainsi que des plaquettes.

Les prestataires de soins de santé peuvent nécessiter des tests sanguins périodiques pour surveiller le nombre de cellules, mais les patients doivent signaler tout signe d'ecchymoses ou de saignements inhabituels.Le phosphore est un sous-produit produit pendant le métabolisme de la fosphénytoïne, qui présente un danger pour les patients atteints de dysfonctionnement rénal.Les effets indésirables courants associés au médicament comprennent les réactions du site d'injection en raison de la forte alcalinité du médicament.Les maux de tête, les étourdissements, les nausées et les vomissements possibles sont également des réactions typiques.Après l'administration, les individus doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils sont debout ou de marche car le médicament peut provoquer un manque de coordination physique.