Qu'est-ce que la crème de kétoprofène?
La crème de kétoprofène n’est que l’une des formes d’administration disponibles pour un médicament que les gens utilisent comme analgésique et antipyrétique. Cela signifie que son rôle est de soulager la douleur et de réduire la fièvre, respectivement. Dans quelques pays, la crème au kétoprofène est appelée Fastum. La forme la plus populaire du kétoprofène, cependant, est une gélule, généralement fabriquée en doses de 50, 75 et 200 milligrammes. D'autres formes, en plus de la crème et des capsules, comprennent un spray liquide et un liquide intraveineux.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) constituent la catégorie pharmaceutique dans laquelle la crème au kétoprofène est classée. En effet, outre ses effets antidouleur et antipyrétiques, il agit comme un anti-inflammatoire à plus forte dose. Ses capacités en tant qu’AINS permettent d’appliquer la crème de kétoprofène dans plusieurs états pathologiques. Cependant, il est le plus couramment utilisé pour la polyarthrite rhumatoïde, une maladie inflammatoire qui affecte les articulations, les tissus et les organes; et l'arthrose, une maladie dégénérative qui implique une rupture de la paroi des articulations. La crème de kétoprofène agit en arrêtant la production par l'organisme de prostaglandine, un composé lipidique qui provoque douleur, fièvre et inflammation.
La crème de kétoprofène peut provoquer des effets indésirables tels que constipation, diarrhée, vertiges, somnolence, insomnie, plaies buccales ou nervosité. Elle peut également générer des signes plus graves tels que fièvre, manque d'énergie, gonflement, éruptions cutanées ou ampoules, prise de poids, problèmes de vision ou des yeux, accélération du rythme cardiaque ou prise de poids. La survenue de l'un ou l'autre de ces derniers effets secondaires nécessite une visite immédiate chez le médecin.
Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA), la branche du ministère de la Santé et des Services sociaux chargée de la réglementation des produits pharmaceutiques du pays, a approuvé le kétoprofène le 22 décembre 1992. Le kétoprofène est associé aux noms de marque Orudis et Oruvail aux États-Unis. La FDA place le kétoprofène dans la catégorie moyenne C de son système de classification des risques pharmaceutiques pour le fœtus. Cela signifie que, malgré le risque potentiel, les femmes enceintes peuvent utiliser ce médicament car les études sur les effets du médicament sur les humains sont insuffisantes. Les femmes enceintes de leur troisième trimestre font toutefois l'objet d'une surveillance plus étroite, les médecins estimant que leur risque est accru.
La crème de kétoprofène est utilisée dans plusieurs autres pays. Le Royaume-Uni partage le nom de marque Oruvail avec les États-Unis et utilise également Ketoflam. Les autres pays ayant approuvé le kétoprofène sont la Croatie, la Finlande, la France, l’Italie, la Lituanie, le Mexique, la Russie, la Serbie, la Slovénie et le Venezuela. Le médicament est utilisé par de nombreuses autres marques dans ces pays, notamment Arthril, Ketonal, Ketorin, Keto, Ketomex, Ketoprofenum, Knavon, Oki et Zon.