Quel est le traitement de la dyscrasie sanguine?

Le traitement de la dyscrasie sanguine, où le mélange de composants dans le sang est anormal, nécessite de déterminer et de traiter la cause de la condition.Les patients peuvent avoir une variété de troubles hématologiques, y compris des niveaux inhabituels de globules blancs ou rouges, des facteurs de coagulation anormaux et un faible volume sanguin global.Les options de traitement peuvent impliquer des médicaments, des changements alimentaires et des transfusions ou une phlébotomie.Il peut être nécessaire de voir un hématologue, un médecin spécialisé dans la gestion des troubles du sang.

Les patients atteints de dyscrasie sanguine peuvent éprouver des symptômes comme la peau pâle, l'évanouissement et les étourdissements.Dans un panel sanguin de routine, il peut être possible d'identifier des problèmes tels que des concentrations élevées ou faibles de composants sanguins.Les techniciens peuvent également tester les troubles qui modifient la structure et l'activité des facteurs de coagulation et d'autres parties du sang.Il est important de déterminer la nature précise du trouble, car il s'agit de la première étape dans l'élaboration d'un plan de traitement.

Une fois que les spécificités de l'affaire sont apparentes, l'étape suivante consiste à déterminer la cause.Si un patient a un faible nombre de globules rouges ou d'anémie, par exemple, cela pourrait être dû à un trouble génétique, à des facteurs alimentaires ou à une condition qui provoque une destruction anormale ou une production de globules rouges.Parfois, les tests découvrent également la cause de la dyscrasie sanguine.Les antécédents du patient peuvent fournir plus d'informations;Quelqu'un qui signale ne pas bien manger, par exemple, peut être anémique en raison d'une mauvaise alimentation.

Les informations sur la nature et la cause d'une dyscrasie sanguine peuvent permettre aux gens d'explorer les options de traitement.Les médicaments peuvent être utiles dans certains cas, tout comme les produits sanguins pour traiter les troubles spécifiques.Les patients atteints d'hémophilie, par exemple, peuvent prendre des facteurs de coagulation pour compenser le manque de composés produits dans leur propre corps.Si trop de coagulation est le problème, un médicament anticoagulant peut être utile pour contrôler la coagulation et les saignements.

Les modifications alimentaires peuvent être utiles dans certains cas.Des traitements comme la greffe de moelle osseuse pourraient être pris en compte pour un patient atteint d'une dyscrasie sanguine comme la leucémie.Des transfusions de sang total peuvent être conseillées pour les personnes ayant un faible volume sanguin.La phlébotomie thérapeutique, où une partie du sang est supprimée, peut être recommandée pour des conditions comme l'hémochromatose, où les patients stockent trop de fer.

Comme le patient reçoit des soins, les tests sanguins peuvent évaluer la réponse.La chimie du sang peut commencer à normaliser, montrant que le traitement fonctionne.Un contrôle à vie peut être nécessaire pour les conditions génétiques qui ne sont pas guérissables, tandis que des problèmes comme l'anémie temporaire peuvent être résolus avec quelques semaines ou mois de traitement.